Suvaxyn Circo+MH RTU

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2017

유효 성분:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

grisar

치료 영역:

Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

치료 징후:

För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (PCV2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med PCV2. För aktiv immunisering av grisar över 3 veckors ålder mot Mycoplasma hyopneumoniae för att minska lungskador orsakad av infektion med M. hyopneumoniae.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
Vit, homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
skador på lungvävnad till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de första 24 timmarna efter vaccinationen i laboratorie- och
fältprov. Hos enskilda svin är det
vanligt att temperaturen ökar med mer än 2 °C jämfört med
temperaturen före behandlingen. Detta
försvinner spontant utan behandl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit, homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin).
4.2
INDIKATIONER, MED DJUSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
lunglesioner till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Information saknas avseende säkerhet av detta vaccin hos avelsgaltar.
Skall inte användas till
avelsgaltar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de först
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2017