Suvaxyn Circo+MH RTU

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AL

INN (Международно Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

grisar

Терапевтична област:

Inaktiverade virala och inaktiverade bakteriella vacciner

Терапевтични показания:

För aktiv immunisering av grisar från 3 veckors ålder mot svinscirkovirus typ 2 (PCV2) för att minska viral belastning i blod och lymfoida vävnader och fekal avverkning orsakad av infektion med PCV2. För aktiv immunisering av grisar över 3 veckors ålder mot Mycoplasma hyopneumoniae för att minska lungskador orsakad av infektion med M. hyopneumoniae.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2015-11-06

Листовка

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
Vit, homogen emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
skador på lungvävnad till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de första 24 timmarna efter vaccinationen i laboratorie- och
fältprov. Hos enskilda svin är det
vanligt att temperaturen ökar med mer än 2 °C jämfört med
temperaturen före behandlingen. Detta
försvinner spontant utan behandl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn Circo+MH RTU injektionsvätska, emulsion för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverat rekombinant chimäriskt porcint circovirus typ 1
innehållande
porcint circovirus typ 2 ORF2-protein
Inaktiverat
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stam P-5722-3
_ _
2,3–12,4 RP*
1,5–3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
HJÄLPÄMNEN:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigenkvantifiering (
_in vitro_
potenstest) jämfört med ett
referensvaccin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion.
Vit, homogen emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin).
4.2
INDIKATIONER, MED DJUSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad samt utsöndring i avföring
till följd av PCV2-infektion.
För aktiv immunisering av svin från 3 veckors ålder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
för att minska
lunglesioner till följd av
_M. hyopneumoniae_
-infektion.
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 23 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Information saknas avseende säkerhet av detta vaccin hos avelsgaltar.
Skall inte användas till
avelsgaltar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående ökning av kroppstemperaturen (i genomsnitt 1 °C) var
mycket vanligt förekommande
under de först
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-06-2017
Листовка Листовка испански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2021
Листовка Листовка чешки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2021
Листовка Листовка датски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2021
Листовка Листовка немски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2021
Листовка Листовка естонски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2021
Листовка Листовка гръцки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2021
Листовка Листовка английски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-06-2017
Листовка Листовка френски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2021
Листовка Листовка италиански 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-06-2017
Листовка Листовка латвийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-06-2017
Листовка Листовка литовски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2021
Листовка Листовка унгарски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2021
Листовка Листовка малтийски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-06-2017
Листовка Листовка полски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2021
Листовка Листовка португалски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-06-2017
Листовка Листовка румънски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-11-2021
Листовка Листовка словашки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2021
Листовка Листовка словенски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-06-2017
Листовка Листовка фински 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-11-2021
Листовка Листовка норвежки 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2021
Листовка Листовка исландски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-11-2021
Листовка Листовка хърватски 03-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-06-2017

Преглед на историята на документите