Suvaxyn Circo+MH RTU

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2017

유효 성분:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Prašiči

치료 영역:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

치료 징후:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2017