Suvaxyn Circo+MH RTU

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2021

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AL

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Prašiči

Area terapi:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2017