국가: 라트비아
언어: 라트비아어
출처: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Amoksicilīna trihidrāts
Virbac S.A., Francija
QJ01CA04
Amoxicillin trihydrate
500 mg/g
pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Recepšu veterinārās zāles
FC France SAS, Francija
vistas
V/NRP/08/1717-01 - 500 mg/g - Burciņa, 50 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-02 - 500 mg/g - Burciņa, 100 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-03 - 500 mg/g - Burciņa, 200 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-04 - 500 mg/g - Burciņa, 500 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-05 - 500 mg/g - Burciņa, 1000 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-06 - 500 mg/g - muciņa, 1500 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-07 - 500 mg/g - muciņa, 3000 g - [PDF]; V/NRP/08/1717-08 - 500 mg/g - Maisiņš, 500 g - -; V/NRP/08/1717-09 - 500 mg/g - Maisiņš, 1000 g - -; V/NRP/08/1717-10 - 500 mg/g - Maisiņš, 2000 g - -; V/NRP/08/1717-11 - 500 mg/g - Maisiņš, 3000 g - -
Nav pieejams
2012-10-16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/08/1717 SURAMOX 500 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI VISTĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Virbac S.A. 1ere Avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FC France SAS 8-10 Rue des Aulnaies 95420 Magny en Vexin Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur: AKTĪVĀ VIELA: Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 500 mg PALĪGVIELAS: Glicīna nātrija sāls, nātrija karbonāts, silīcija dioksīds, koloidālais, bezūdens; vanilīns, nātrija heksametafosfāts. 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret amoksicilīnu jutīgu_ Escherichia coli_ izraisītu elpceļu infekciju novēršanai ganāmpulkā, kurā slimība ir konstatēta. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem, tostarp anūriju un oligūriju. Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtnē. Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram, trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem. Nelietot šīs zāles dējējvistām, kuru olas paredzēts izmantot cilvēku uzturā. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Penicilīnu un cefalosporīnu lietošana var izraisīt pastiprinātas jutības reakcijas. Dažkārt alerģiskās reakcijas pret šīm vielām var būt smagas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Vistas (broileri). 8. DEVAS ATKAR 전체 문서 읽기
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/08/1717 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai vistām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur: AKTĪVĀ VIELA: Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 500 mg PALĪGVIELA: Vanilīns 0,01 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai. Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Vistas (broileri). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret amoksicilīnu jutīgu_ Escherichia coli_ izraisītu elpceļu infekciju novēršanai ganāmpulkā, kurā slimība ir konstatēta. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem, tostarp anūriju un oligūriju. Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtnē. Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram, trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem. Nelietot šīs zāles dējējvistām, kuru olas paredzēts izmantot cilvēku uzturā. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Lietot, tikai pamatojoties uz mikroorganismu jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo epidemioloģisko situāciju attiecībā uz mērķa baktēriju jutību. Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos norādījumus, var palielināties pret amoksicilīnu rezistento baktēriju pārsvars un iespējamās krusteniskās rezistences dēļ, var pavājināties ārstēšanas efektivitāte, lietojot citus ß-laktāma grupas antibakteriālos līdzekļus 전체 문서 읽기