Suprelorin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

deslorelīna acetāts

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QH01CA93

INN (International Name):

deslorelin acetate

치료 그룹:

Dogs; Ferrets

치료 영역:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

치료 징후:

Lai radītu īslaicīgu neauglību veseliem, veseliem, seksuāli nobriedušiem vīriešu dzimuma suņiem un seskiem.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-07-10

환자 정보 전단

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Jaunākā informācija par šīm veterinārajām zālēm ir pieejama
Veterināro zāļu informācijas tīmekļa
vietnē.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Jaunākā informācija par šīm veterinārajām zālēm ir pieejama
Veterināro zāļu informācijas tīmekļa
vietnē.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-02-2024

문서 기록보기