Sugammadex Fresenius Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2022

유효 성분:

sugammadex sodium

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

치료 영역:

Neiromuskulārā blokāde

치료 징후:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-07-15

환자 정보 전단

                                31
B
.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
sugammadexum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet anesteziologam vai
ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
anesteziologu vai ārstu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sugammadex Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sugammadex Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā Sugammadex Fresenius Kabi tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUGAMMADEX FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi satur aktīvo vielu sugammadeksu.
Sugammadekss tiek uzskatīts par
_selektīvo miorelaksantus piesaistošo līdzekli_
, jo tas iedarbojas tikai uz atsevišķām muskuļus
atslābinošām vielām – rokuronija bromīdu vai vekuronija
bromīdu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Veicot noteikta veida ķirurģiskās operācijas, muskuļiem jābūt
pilnīgi atslābinātiem. Tad ķirurgam ir
vieglāk veikt operāciju. Šī iemesla dēļ vispārējā
anestēzija, kuru saņemsiet, ietver zāles, kas atslābina
Jūsu muskuļus. Šos līdzekļus sauc par
_miorelaksantiem_
, un to piemēri ir rokuronija bromīds un
vekuronija bromīds. Tā kā šie līdzekļi atslābina arī
elpošanas muskuļus, elpošanas nodrošināšanai
operācijas laikā un pēc tās Jums nepieciešama palīdzība
(mākslīgā jeb mehāniskā plaušu ventilācija),
līdz atkal spējat elpot patstāvīgi.
Sugammadeksu lieto, lai paātrinātu muskuļu darbības atjaunošanos
pēc operāci
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur sugammadeksa nātrija sāli, kas
atbilst 100 mg sugammadeksa
(sugammadexum).
Katrs 1 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 100
mg sugammadeksa.
Katrs 2 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 200
mg sugammadeksa.
Katrs 5 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 500
mg sugammadeksa.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur līdz 9,7 mg/ml nātrija (skatīt 4.4 apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains līdz nedaudz dzeltens šķīdums, bez
redzamām daļiņām.
pH ir no 7 līdz 8, bet osmolalitāte ir no 300 līdz 500 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rokuronija vai vekuronija radītas neiromuskulārās blokādes
pārtraukšana pieaugušajiem.
Pediatriskiem pacientiem: bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz
17 gadiem sugammadeksa
ievadīšana ieteicama tikai parastai rokuronija ierosinātas
neiromuskulārās blokādes pārtraukšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sugammadeksu drīkst ievadīt tikai anesteziologs vai tikai
anesteziologa uzraudzībā.
Neiromuskulārās blokādes izzušanas uzraudzīšanai ieteicams
izmantot piemērotu neiromuskulārās
monitorēšanas metodi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā sugammadeksa deva ir atkarīga no pārtraucamās
neiromuskulārās blokādes pakāpes.
Ieteicamā deva nav atkarīga no anestēzijas metodes.
Sugammadeksu var lietot, lai pārtrauktu dažādas pakāpes
neiromuskulāro blokādi, kas ierosināta ar
rokuroniju vai vekuroniju.
3
_Pieaugušie _
_Parastā blokādes pārtraukšana _
Ja rokuronija vai vekuronija ierosināta blokāde ir mazinājusies
vismaz līdz 1–2 pēctetāniskām
kontrakcijām (PTK), ieteicamā sugammadeksa deva ir 4 mg/kg. Laika
mediān
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림