국가: 튀니지
언어: 프랑스어
출처: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
SUFENTANIL
UNIMED
SUFENTANIL
10 µg/2 ml
Solution injectable
B/5/2 ml
B
ANESTHESIQUES
SYSTEME NERVEUX
Analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes: 1/Chez l'adulte - en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant; - en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100% d'oxygène, au cours d'interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie cardio-vasculaire; -en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post-opératoire; - en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés. 2/Chez l'enfant · en administration intraveineuse, en tant qu'agent analgésique pour l'induction et/ou l'entretien d'une anesthésie générale balancée chez l'enfant de plus d'un mois. · en administration péridurale, pour l'analgésie post-opératoire suite à une intervention de chirurgie générale, thoracique ou orthopédique chez l'enfant de plus d'un an.
Classement VEIC: Vital
2013-03-12
SUFENTAMED ® SUFENTANIL 10 ΜG/2ML Solution injectable I.V. / péridurale FORME ET PRESENTATION : SUFENTAMED ® : solution injectable I.V. ou péridurale. Boite contenant 5 ampoules de 2 ml. COMPOSITION : Sufentanil ………………...................................................….10 µg (sous forme de citrate de sufentanil………..……………….…15 µg) Excipients : chlorure de sodium, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, E.P.P.I. q.s.p.........................................................2 ml CLASSE PHARMACO- THERAPEUTIQUE : Analgésique majeur, morphinomimétique très puissant. INDICATIONS : Analgésique central réservé à l'anesthésie- réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes : CHEZ L’ADULTE en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant ; en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100 % d'oxygène, au cours d'interventions chirurgicales majeures telles que la chirurgie cardio- vasculaire ; en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post- opératoire ; en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés. CHEZ L’ENFANT en administration intraveineuse, en tant qu'agent analgésique pour l'induction et/ou l'entretien d'une anesthésie générale balancée chez l’enfant de plus d’un mois. en administration péridurale, pour l’analgésie post- opératoire suite à une intervention de chirurgie générale, thoracique ou orthopédique chez l’enfant de plus d’un an. CONTRE- INDICATIONS : Intolérance connue au sufentanil ou aux morphiniques ou à l’un des excipients (voir Composition). Trai 전체 문서 읽기
_RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT _ SUFENTAMED ® CITRATE DE SUFENTANIL SOLUTION INJECTABLE / AMPOULE DE 2 ML DATE : 18/01/2018 TABLE DES MATIÈRES 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ..................................................................................................................... 1 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE .................................................................................................. 1 3. FORME PHARMACEUTIQUE .................................................................................................................................. 1 4. DONNÉES CLINIQUES ............................................................................................................................................ 1 4.1. Indications thérapeutiques ................................................................................................................................... 1 4.2. Posologie et mode d’administration .................................................................................................................... 1 4.3. Contre-indications ................................................................................................................................................ 4 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ............................................................................................... 4 4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions .......................................................... 5 4.6. Grossesse et allaitement ...................................................................................................................................... 7 4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ............................................................ 8 4.8. Effets indésirables ........................................................................................................................................... 전체 문서 읽기