국가: 벨기에
언어: 독일어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Halofuginone Laktat
Huvepharma
QP51AX08
Halofuginone Lactate
0,5 mg/ml
Lösung zum Einnehmen
Halofuginone Laktat 0.609 mg/ml
zum Einnehmen
Rind
Halofuginone
CTI-code: 570213-02 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 570213-01 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie STENOROL CRYPTO PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION STENOROL CRYPTO 0,5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR KÄLBER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antwerpen Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Biovet JSC 39 Petar Rakov Str. 4550 Peshtera Bulgarien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS STENOROL CRYPTO 0,5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN FÜR KÄLBER Halofuginon (als Lactat) 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Ein ml enthält: WIRKSTOFF: Halofuginon (als Lactat) 0,50 mg Entspricht 0,6086 mg Halofuginonlactat HILFSSTOFFE: Benzoesäure (E 210) 1 mg Tartrazin (E 102) 0,03 mg Lösung zum Einnehmen Klare Lösung mit intensiv grün-gelber Farbe. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Bei neugeborenen Kälbern: Zur Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch einen diagnostizierten Befall mit _Cryptosporidium_ _parvum_ in Beständen mit einem bestehenden Kryptosporidiose-Problem. Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden angefangen werden. Zur Reduzierung von Durchfall, verursacht durch einen diagnostizierten Befall mit _Cryptosporidium_ _parvum_. Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des Durchfalls beginnen. In beiden Fällen wurde eine Reduzierung der Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht auf nüchternen Magen verabreichen. Bijsluiter – DE Versie STENOROL CRYPTO Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden besteht, sowie bei geschwächten Tieren. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen wurde bei behandelten Tieren eine Verschlimmerung der Diarrhö beobachtet. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 전체 문서 읽기