Staquis

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
08-02-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
08-02-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
08-02-2022

유효 성분:

Crisaborole

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC 코드:

D11AH06

INN (국제 이름):

crisaborole

치료 그룹:

Kiti dermatologiniai preparatai

치료 영역:

Dermatitas, atopinis

치료 징후:

Staquis yra nurodyta gydymo lengvas ar vidutinio sunkumo atopiniu dermatitu suaugusiųjų ir vaikų pacientams nuo 2 metų amžiaus, ne didesnė kaip 40% kūno paviršiaus plotas (KPP) įtakos.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2020-03-27

환자 정보 전단

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
STAQUIS 20 MG/G TEPALAS
krisaborolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Staquis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Staquis
3.
Kaip vartoti Staquis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Staquis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STAQUIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Staquis sudėtyje yra veikliosios medžiagos krisaborolo. Staquis
tepamas ant odos, siekiant suvaldyti
lengvo arba vidutinio stiprumo atopinio dermatito simptomus
suaugusiesiems ir nuo 2 metų vaikams.
Atopinis dermatitas, dar vadinamu atopine egzema, sukelia odos
uždegimą, paraudimą, niežėjimą,
sausėjimą ir storėjimą žmonėms, turintiems polinkį į
alergijas. Tepalu galima tepti ne daugiau kaip 40
% kūno paviršiaus ploto.
Manoma, kad krisaborolas (Staquis veiklioji medžiaga) veikia
mažindamas uždegimą ir daro tam tikrą
poveikį imuninei sistemai (natūraliai organizmo apsaugai).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT STAQUIS
STAQUIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija krisaborolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Staquis 20 mg/g tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename grame tepalo yra 20 mg krisaborolo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Propilenglikolis, 90 mg/g tepalo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tepalas.
Baltas arba balsvas tepalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Staquis skirtas lengvam arba vidutinio sunkumo atopiniam dermatitui
gydyti suaugusiesiems ir nuo
2 metų vaikams, kai pažeista ≤40 % kūno paviršaus ploto (KPP).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji_
Pažeistos sritys tepamos tepalo sluoksniu du kartus per parą.
Tepalu galima tepti tik paveiktas odos sritis, apimančias ne daugiau
kaip 40 % KPP.
Tepalą galima vartoti visoms odos sritims, išskyrus plaukuotąją
galvos odos sritį. Vartojimas
plaukuotosios galvos odos srityje netirtas.
Tepalą galima vartoti du kartus per parą, vieną gydymo kursą
tęsiant iki 4 savaičių. Jeigu kurie nors
požymiai ir (arba) simptomai išlieka arba atsiranda naujų atopinio
dermatito paveiktų sričių, galima
skirti kitą (us) gydymo kursą (-us) tiek laiko, kol bus pažeista
mažiau nei 40 % KPP. (žr. 5.1 skyrių).
Tepalo vartojimą reikia nutraukti, jeigu požymiai ir (arba)
simptomai gydomose vietose išlieka po
3 gydymo kursų, kurių kiekvienas tęstas 4 savaites iš eilės arba
jeigu gydant požymiai ir (arba)
simptomai sustiprėja.
_Vaikų populiacija _
Vaikams ir paaugliams (2–17 metų) vaistinis preparatas dozuojamas
taip pat kaip suaugusiesiems.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Staquis saugumas ir veiksmingumas jaunesniems k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-02-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기