SonoVue

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-08-2017

유효 성분:

žveplov heksafluorid

제공처:

Bracco International B.V.

ATC 코드:

V08DA04

INN (International Name):

sulphur hexafluoride

치료 그룹:

Kontrastni mediji

치료 영역:

Ultrasonography; Echocardiography

치료 징후:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. SonoVue je za uporabo z ultrazvočno slikanje za izboljšanje echogenicity krvi ali tekočine v sečil, ki ima za posledico izboljšano signalom in šumi. SonoVue lahko uporablja samo pri bolnikih, kjer študija brez kontrast opreme je nejasni. EchocardiographySonoVue je transpulmonary echocardiographic kontrastno sredstvo za uporabo pri odraslih bolnikih z domnevno ali sedež bolezni srca in ožilja zagotoviti opacification srčne komore in povečanje levega prekata endocardial meji razmejitve. Doppler macrovasculatureSonoVue poveča natančnost v odkrivanje ali trajna izključitev ali nepravilnosti v cerebralne arterije in extracranial karotidne ali perifernih arterij pri odraslih bolnikih z izboljšanjem Doppler signalom in šumi. SonoVue poveča kakovost Doppler pretok slike in trajanje klinično uporabni signal opremo v portal veno oceno pri odraslih bolnikih,. Doppler microvasculatureSonoVue izboljša prikaz vaskularnost jeter in prsi poškodb med Doppler sonography pri odraslih bolnikih, ki vodijo do bolj specifičnih lezije opredelitev. Ultrazvok je od excretory sečil tractSonoVue je primerna za uporabo v ultrazvok v excretory trakta v pediatričnih bolnikih od novorojenčka do 18 let za odkrivanje vesicoureteral refluks. Za omejitev pri razlagi negativno urosonography.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2001-03-26

환자 정보 전단

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
SonoVue 8 mikrolitrov/ml prašek in vehikel za disperzijo za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml disperzije vsebuje 8 µl mikromehurčkov žveplovega
heksafluorida, kar ustreza
45 mikrogramom.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za disperzijo za injiciranje
Beli prašek
Bister, brezbarven vehikel
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo SonoVue je samo za diagnostične namene.
Zdravilo SonoVue uporabljamo pri ultrazvočnih preiskavah, kjer
poveča ehogenost krvi ali tekočine v
sečilih, kar se pokaže z izboljšanim razmerjem med signalom in
šumom.
Zdravilo SonoVue lahko uporabljamo samo pri bolnikih, kjer je
preiskava brez kontrastnega sredstva
neuspešna.
Ehokardiografija
Zdravilo SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno
sredstvo, ki se uporablja pri
odraslih bolnikih s sumom na ali z dokazanim kardiovaskularnim
obolenjem, da zagotovi
opacifikacijo srčnih votlin in izboljša razmejitev konture
endokardija levega ventrikla.
Doppler velikih žil
Zdravilo SonoVue poveča natančnost pri zaznavanju ali izključitvi
anomalij v cerebralnih arterijah in
v ekstrakranialnih karotidnih arterijah ali perifernih arterijah pri
odraslih bolnikih z izboljšanjem
dopplerjevega razmerja med signalom in šumom.
Zdravilo SonoVue poveča kakovost dopplerskega posnetka pretoka in
trajanje klinično uporabnega
pojačanega signala za preiskavo portalne vene pri odraslih bolnikih.
Doppler mikrovaskularizacije
Zdravilo SonoVue izboljša prikaz vaskularnosti lezij v jetrih in
dojkah pri dopplerski sonografiji, kar
pri odraslih bolnikih daje bolj specifične podatke o lezijah.
Ultrazvok sečnih izvodil
Zdravilo SonoVue je indicirano za uporabo pri ultrazvoku sečnih
izvodil pri pediatričnih bolnikih od
novorojenčka do 18. leta, za odkrivanje vezikoureternega refluksa. Za
omejitve v interpretaciji
negativnih primerov ultrazvočne cistografije glejte poglavji
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-08-2017

문서 기록보기