SomaKit TOC

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2024

유효 성분:

edotreotide

제공처:

Advanced Accelerator Applications

ATC 코드:

V09IX

INN (International Name):

edotreotide

치료 그룹:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

치료 영역:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

치료 징후:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Etter radiolabelling med gallium (68Ga) klorid løsning, løsning av gallium (68Ga) edotreotide fått er indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (GEP-NET) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-12-08

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAM, PREPARASJONSSETT TIL RADIOAKTIVE LEGEMIDLER
edotreotid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør nukleærmedisineren som har tilsyn med behandlingen, hvis du har
flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt nukleærmedisineren dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SomaKit TOC er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SomaKit TOC
3.
Hvordan SomaKit TOC brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan SomaKit TOC oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOMAKIT TOC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmaka til diagnostisk bruk. Det
inneholder det aktive stoffet edotreotid.
Før det kan brukes, blandes pulveret i hetteglasset med det
radioaktive stoffet gallium (
68
Ga)-klorid for
å lage et stoff som heter gallium (
68
Ga)-edotreotid (denne prosedyren kalles radioaktiv merking).
Gallium (
68
Ga)-edotreotid inneholder en liten mengde radioaktivitet. Etter
injeksjon i en blodåre
(vene) kan det gjøre deler av kroppen synlige for legen ved en type
bildediagnostikk kalt
positronemisjonstomografi (PET). Denne medisinske prosedyren tar
bilder av dine organer, for å
hjelpe til med å finne unormale celler eller svulster som gir
verdifull informasjon om sykdommen din.
Bruk av SomaKit TOC innebærer at du blir utsatt for små mengder
radioaktivitet. Legen og
nukleærmedisineren (lege som er spesialisert på nukleærmedisin) har
kommet til at den kliniske nytten
du vil ha av prosedyren med det radioaktive legemidlet, er større enn
risikoen ved strålingen.
30
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC MÅ IKKE BRUKES
-
dersom du 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SomaKit TOC 40 mikrogram, preparasjonssett til radioaktive legemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver inneholder 40 mikrogram av edotreotid
Radionukliden er ikke med i settet.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Preparasjonssett til radioaktive legemidler som inneholder:
-
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning: Glasset inneholder et hvitt
frysetørket pulver.
-
Reaksjonsbuffer: Hetteglasset inneholder en klar, fargeløs
oppløsning.
For radioaktiv merking med gallium (
68
Ga)-klorid-oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Etter radioaktiv merking med gallium (
68
Ga)-klorid-oppløsning, vil den fremstilte oppløsningen av
gallium (
68
Ga)-edotreotid være indisert for billeddiagnostikk av overekspresjon
av
somatostatinreseptorer ved bruk av positronemisjonstomografi (PET).
Den er indisert til voksne
pasienter med bekreftede eller mistenkte høyt differensierte
gastroenteropankreatiske nevroendokrine
svulster (GEP-NET) for å lokalisere primærsvulster og deres
metastaser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Legemidlet skal kun administreres av kvalifisert helsepersonell med
teknisk kompetanse i bruk og
håndtering av nukleærmedisinske diagnostiske midler, og kun i
dedikerte klinisk omgivelser.
Dosering
Anbefalt aktivitet for en voksen person som veier 70 kg, er 100 til
200 MBq, administrert som
langsom intravenøs injeksjon.
Aktiviteten vil tilpasses pasientens karakteristikker, typen av
PET-kamera som brukes og
avbildningsmodus.
_Eldre _
Det kreves ikke spesiell dosering til eldre pasienter.
_Nedsatt nyre-/leverfunksjon _
Sikkerhet og effekt av gallium (
68
Ga)-edotreotid har ikke blitt undersøkt hos pasienter med nedsatt
nyre- eller leverfunksjon.
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av gallium (
68
Ga)-edotreotid har ikke blitt fastslått i pediatrisk populasjon, hvor
effektiv dose kan være en annen 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기