국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Mupirocinum
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
D06AX09
Mupirocinum
20 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991272159; Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991272166
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SOLTOPIN, 20 MG/G, MAŚĆ MUPIROCYNA NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek SOLTOPIN i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku SOLTOPIN 3. Jak stosować lek SOLTOPIN 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek SOLTOPIN 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SOLTOPIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE SOLTOPIN, 20 mg/g, maść (nazywana „SOLTOPIN” w tej ulotce) zawiera substancję czynną o nazwie mupirocyna. SOLTOPIN jest maścią zawierającą antybiotyk, do stosowania zewnętrznego tylko na skórę. Jest stosowany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8 tygodni i starszych: w leczeniu zakażeń skóry, takich jak - zakażone mieszki włosowe, tworzące grudki zawierające ropę („zapalenie mieszków włosowych”), - choroba zakaźna skóry z pęcherzami i strupami, zwana „liszajcem” lub - nawracające czyraki („czyraczność”). do zabijania różnych bakterii powodujących inne zakażenia skóry, w tym z rodzaju _Staphylococcus, Streptococcus_ i bakterii _Escherichia coli_ . Grupa ta obejmuje MRSA (oporne na metycylinę szczepy gronkowca złocistego _Staphylococcus aureus_ ). 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SOLTOPIN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SOLTOPIN: jeśl 전체 문서 읽기
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SOLTOPIN, 20 mg/g, maść 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: butylohydrokstoluenem (E 321) . Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Jednolita, biaława maść. 4 SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA SOLTOPIN jest produktem przeciwbakteryjnym do stosowania miejscowego, działającym na drobnoustroje odpowiedzialne za większość zakażeń skóry, np. _Staphylococcus aureus_ , w tym szczepy metycylinooporne, inne gronkowce, paciorkowce. Działa on również na drobnoustroje Gram - ujemne, takie jak _Escherichia coli_ i _Haemophilus influenzae_ . SOLTOPIN jest stosowany w zakażeniach skóry, np. liszajcu, zapaleniu mieszków włosowych, czyraczności u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8 tygodni i starszych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku), młodzież, dzieci i niemowlęta w wieku 8 tygodni i_ _starsze_ Produkt SOLTOPIN należy stosować na zmienione chorobowo miejsca na skórze dwa do trzech razy na dobę przez okres do 10 dni. _Dzieci i młodzież_ _Noworodki_ Produktu SOLTOPIN nie badano u urodzonych przedwcześnie i donoszonych noworodków i niemowląt w wieku poniżej 8 tygodni i dlatego nie należy go stosować u tych pacjentów do czasu uzyskania dalszych danych. _Zaburzenia czynności nerek_ Może być konieczne dostosowanie dawkowania (patrz punkt 4.4). _Zaburzenia czynności wątroby_ Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Sposób podawania 2 Podanie miejscowe. Małą ilość produktu SOLTOPIN należy nanosić na zmienione chorobowo miejsca na skórze tak, aby je pokryć. Leczony obszar można przykryć opatrunkiem. Pozostały po zakończeniu leczenia produkt należy wyrzucić. Nie mieszać produktu z innymi produktami, ponieważ istnieje ryzyko jego rozcieńczenia, prowadzące do zmniejszenia aktywności przeciwb 전체 문서 읽기