Slenyto

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2018

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

치료 징후:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2018-09-20

환자 정보 전단

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기