Slenyto

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

melatonin

Available from:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC code:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Therapeutic group:

Psihoterapija

Therapeutic area:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Therapeutic indications:

Slenyto ir indicēts, lai ārstētu bezmiegs bērniem un pusaudžiem vecumā 2-18. daļa ar Autismu Spektra Traucējumi (ASD) un / vai Smits-Magenis sindroms, kur gulēt higiēnas pasākumi nav bijuši pietiekami,.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2018-09-20

Patient Information leaflet

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SLENYTO 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
SLENYTO 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
melatonin
Bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz 18 gadiem.
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS UZSĀK ZĀĻU LIETOŠANU, UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu bērnam. Nedodiet
tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu
pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes kā Jums
vai Jūsu bērnam.
-
Ja Jums vai Jūsu bērnam rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Slenyto un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Slenyto lietošanas
3.
Kā lietot Slenyto
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Slenyto
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SLENYTO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SLENYTO
Slenyto ir zāles, kas satur aktīvo vielu melatonīnu. Melatonīns ir
hormons, kas dabiski veidojas
organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Slenyto ir paredzētas lietošanai BĒRNIEM UN PUSAUDŽIEM (vecumā no
2 līdz 18 gadiem) ar AUTISKĀ
SPEKTRA TRAUCĒJUMIEM (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu,
NEIROĢENĒTISKU SLIMĪBU (iedzimtu
slimību, kas ietekmē nervus un smadzenes).
Slenyto saīsina iemigšanas laiku un paildzina miegu.
TĀS IR PAREDZĒTAS BEZMIEGA ĀRSTĒŠANAI gadījumā, ja veselīgs
miega režīms (piemēram, regulārs
gulētiešanas laiks un nomierinoša miega vide) nedarbojas pietiekami
labi. Šīs zāles var palīdzēt Jums
vai Jūsu bērnam aizmigt, kā arī palīdzēt ilgāk gulēt nakts
laikā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SLENYTO LIETOŠANAS
NELIETOJIET SLENYTO, JA JU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 1 mg melatonīna
(_melatonin_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,32 mg laktozes.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra ilgstošās darbības tablete satur 5 mg melatonīna
_(melatonin)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur laktozes monohidrātu, kas
atbilst 8,86 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Slenyto 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Rozā, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
Slenyto 5 mg ilgstošās darbības tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, apaļas, abpusēji izliektas 3 mm diametrā
tabletes bez marķējuma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Slenyto ir indicētas bezmiega ārstēšanai 2 līdz 18 gadus veciem
bērniem un pusaudžiem ar autiskā
spektra traucējumiem (AST) un/vai Smita-Magenisa sindromu, ja miega
higiēnas pasākumi nedod
pietiekamus rezultātus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā sākumdeva ir 2 mg Slenyto. Ja novēro neadekvātu atbildes
reakciju, deva jāpalielina līdz
5 mg, maksimālā deva ir 10 mg.
Slenyto jālieto vienu reizi dienā, 0,5-1 stundu pirms gulētiešanas
un kopā ar ēdienu vai pēc
ēdienreizes.
3
Dati ir pieejami par ārstēšanu, kas ilgst līdz 2 gadiem. Pacients
ir regulāri (vismaz reizi 6 mēnešos)
jāapseko, lai pārbaudītu, vai ārstēšana ar Slenyto joprojām ir
vispiemērotākā. Pēc vismaz 3 ārstēšanas
mēnešiem ārstam jānovērtē ārstēšanas efektivitāte un
jāapsver ārstēšanas pārtraukšana gadījumā, ja
netiek novērota klīniski nozīmīga ārstēšanas efektivitāte. Ja
pēc 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history