Slentrol

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2015

유효 성분:

dirlotapide

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten

치료 징후:

Als hulpmiddel bij het behandelen van overgewicht en obesitas bij volwassen honden. Te gebruiken als onderdeel van een algemeen programma voor gewichtsbeheersing dat ook passende veranderingen in het voedingspatroon en lichaamsbeweging omvat.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2007-04-13

환자 정보 전단

                                16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
SLENTROL 5 MG/ML ORALE OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
België
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Slentrol 5 mg/ml orale oplossing voor honden
Dirlotapide
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Dirlotapide 5 mg/ml orale oplossing voor honden is een kleurloze tot
bleekgele oplossing.
4.
INDICATIE
Als hulpmiddel bij de behandeling van overgewicht en obesitas bij
volwassen honden. Uw dierenarts
zal een streefgewicht vaststellen en toelichten hoe Slentrol gebruikt
dient te worden als onderdeel van
een integraal gewichtscontrole programma met daarbij inbegrepen de
benodigde aanpassingen van
dieet en lichaamsbeweging.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden in de groeifase.
Niet gebruiken gedurende de dracht of lactatie.
Niet gebruiken bij honden met een slechte leverfunctie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden waarbij het overgewicht of de obesitas
veoorzaakt wordt door een
onderliggende systemische ziekte, zoals hypothyreoïdie of
hyperadrenocorticisme.
Niet gebruiken bij katten vanwege het risico op het ontwikkelen van
hepatische lipidose.
6.
BIJWERKINGEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Sommige honden kunnen één of meerdere keren braken vertonen, soms
vergezeld gaande van tekenen
van vermoeidheid, geen interesse in voer of diarree wat soms in de
loop van de behandeling
terugkomt.
Kenmerkend was dat deze verschijnselen begonnen gedurende de eerste
maand van de behandeling
(ongeveer 30% van de honden vertoonde tenminste eenmaal braken en 12%
vertoonde één van de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Slentrol 5 mg/ml orale oplossing voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dirlotapide 5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
Een kleurloze tot bleekgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als hulpmiddel bij de behandeling van overgewicht en obesitas bij
volwassen honden. Te gebruiken
als onderdeel van een integraal gewichtscontrole programma met daarbij
inbegrepen de benodigde
aanpassingen van dieet en lichaamsbeweging.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden in de groeifase.
Niet gebruiken tijdens de dracht of lactatie.
Niet gebruiken bij honden met een slechte leverfunctie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden waarbij het overgewicht of de obesitas
veoorzaakt wordt door een
onderliggende systemische ziekte, zoals hypothyreoïdie of
hyperadrenocorticisme.Niet gebruiken bij
katten vanwege het risico op het ontwikkelen van hepatische lipidose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Gedurende het klinisch onderzoek namen de behandelde honden na het
beëindigen van de
behandeling weer snel in gewicht toe als er geen dieetbeperking
toegepast werd. Om deze terugval te
vermijden, is het noodzakelijk dat de honden gevoerd worden naar hun
onderhouds-energie behoefte.
Er dient dus gedurende de behandeling of ten laatste aan het einde van
de behandeling een aangepast
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
voedings- en bewegingsregime ingevoerd te worden om ook op de lange
termijn verzekerd te zijn van
handhaving van het lichaamsgewicht.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij honden, die 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기