Slentrol

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dirlotapide

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QA08AB91

INN (Международно Name):

dirlotapide

Терапевтична група:

honden

Терапевтична област:

Preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten

Терапевтични показания:

Als hulpmiddel bij het behandelen van overgewicht en obesitas bij volwassen honden. Te gebruiken als onderdeel van een algemeen programma voor gewichtsbeheersing dat ook passende veranderingen in het voedingspatroon en lichaamsbeweging omvat.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2007-04-13

Листовка

                                16
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
17
BIJSLUITER
SLENTROL 5 MG/ML ORALE OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
België
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
België
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Slentrol 5 mg/ml orale oplossing voor honden
Dirlotapide
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDEEL
Dirlotapide 5 mg/ml orale oplossing voor honden is een kleurloze tot
bleekgele oplossing.
4.
INDICATIE
Als hulpmiddel bij de behandeling van overgewicht en obesitas bij
volwassen honden. Uw dierenarts
zal een streefgewicht vaststellen en toelichten hoe Slentrol gebruikt
dient te worden als onderdeel van
een integraal gewichtscontrole programma met daarbij inbegrepen de
benodigde aanpassingen van
dieet en lichaamsbeweging.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden in de groeifase.
Niet gebruiken gedurende de dracht of lactatie.
Niet gebruiken bij honden met een slechte leverfunctie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden waarbij het overgewicht of de obesitas
veoorzaakt wordt door een
onderliggende systemische ziekte, zoals hypothyreoïdie of
hyperadrenocorticisme.
Niet gebruiken bij katten vanwege het risico op het ontwikkelen van
hepatische lipidose.
6.
BIJWERKINGEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
18
Sommige honden kunnen één of meerdere keren braken vertonen, soms
vergezeld gaande van tekenen
van vermoeidheid, geen interesse in voer of diarree wat soms in de
loop van de behandeling
terugkomt.
Kenmerkend was dat deze verschijnselen begonnen gedurende de eerste
maand van de behandeling
(ongeveer 30% van de honden vertoonde tenminste eenmaal braken en 12%
vertoonde één van de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Slentrol 5 mg/ml orale oplossing voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dirlotapide 5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing.
Een kleurloze tot bleekgele oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als hulpmiddel bij de behandeling van overgewicht en obesitas bij
volwassen honden. Te gebruiken
als onderdeel van een integraal gewichtscontrole programma met daarbij
inbegrepen de benodigde
aanpassingen van dieet en lichaamsbeweging.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden in de groeifase.
Niet gebruiken tijdens de dracht of lactatie.
Niet gebruiken bij honden met een slechte leverfunctie.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden waarbij het overgewicht of de obesitas
veoorzaakt wordt door een
onderliggende systemische ziekte, zoals hypothyreoïdie of
hyperadrenocorticisme.Niet gebruiken bij
katten vanwege het risico op het ontwikkelen van hepatische lipidose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Gedurende het klinisch onderzoek namen de behandelde honden na het
beëindigen van de
behandeling weer snel in gewicht toe als er geen dieetbeperking
toegepast werd. Om deze terugval te
vermijden, is het noodzakelijk dat de honden gevoerd worden naar hun
onderhouds-energie behoefte.
Er dient dus gedurende de behandeling of ten laatste aan het einde van
de behandeling een aangepast
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
voedings- en bewegingsregime ingevoerd te worden om ook op de lange
termijn verzekerd te zijn van
handhaving van het lichaamsgewicht.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij honden, die 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2015
Листовка Листовка испански 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-02-2015
Листовка Листовка чешки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-02-2015
Листовка Листовка датски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-02-2015
Листовка Листовка немски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-02-2015
Листовка Листовка естонски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-02-2015
Листовка Листовка гръцки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-02-2015
Листовка Листовка английски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2015
Листовка Листовка френски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-02-2015
Листовка Листовка италиански 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2015
Листовка Листовка латвийски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2015
Листовка Листовка литовски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-02-2015
Листовка Листовка унгарски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-02-2015
Листовка Листовка малтийски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2015
Листовка Листовка полски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-02-2015
Листовка Листовка португалски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2015
Листовка Листовка румънски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-02-2015
Листовка Листовка словашки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-02-2015
Листовка Листовка словенски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-02-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2015
Листовка Листовка фински 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-02-2015
Листовка Листовка шведски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-02-2015
Листовка Листовка норвежки 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-02-2015
Листовка Листовка исландски 24-02-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите