Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg / 850 mg tabletti, kalvopäällysteinen

국가: 핀란드

언어: 핀란드어

출처: Fimea (Suomen lääkevirasto)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2022

유효 성분:

Metformin hydrochloride, Sitagliptin hydrochloride monohydrate

제공처:

SANDOZ A/S

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

Metformin hydrochloride, Sitagliptin hydrochloride monohydrate

복용량:

50 mg / 850 mg

약제 형태:

tabletti, kalvopäällysteinen

패키지 단위:

Ei kaupan: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 56 (VNR-numero: 545296), 60, 90, 100, 112, 168, 180, 196, 196 (VNR-numero: 145

처방전 유형:

Ei kaupan: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 56, 60, 90, 100, 112, 168, 180, 196, 196, 168 (2 x 84), 180 (2 x 90), 196 (2 x

치료 영역:

metformiini ja sitagliptiini

제품 요약:

Substituutioryhmä: 0995

승인 상태:

Myyntilupa myönnetty

승인 날짜:

2021-02-18

환자 정보 전단

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
sitagliptiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Sitagliptin/Metformin
Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sitagliptin/Metformin
Sandoz-valmistetta
3.
Miten Sitagliptin/Metformin Sandoz-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sitagliptin/Metformin Sandoz-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sitagliptin/Metformin Sandoz sisältää kahta eri lääkeainetta,
sitagliptiinia ja metformiinia.
•
sitagliptiini
kuuluu DPP-4-estäjiksi (dipeptidyylipeptidaasi
4:n estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden
ryhmään
•
metformiini kuuluu biguanideiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Nämä lääkeaineet yhdessä auttavat pitämään verensokeriarvot
hallinnassa tyypin 2 diabetesta
sairastavilla aikuisilla potilailla. Tämä lääke auttaa nostamaan
aterianjälkeisiä insuliinipitoisuuksia ja
vähentää elimistön tuottaman sokerin määrää.
Sitagliptin/Metformin Sandoz auttaa alentamaan verensokeriasi yhdessä
ruokavalion j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT:
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 50 mg sitagliptiinia,
sekä 850 mg metformiinihydrokloridia.
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT:
Yksi tabletti sisältää sitagliptiinihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 50 mg sitagliptiinia,
sekä 1000 mg metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT:
Vaaleanoranssi, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
(noin 10 mm x 20 mm), yhdellä
puolella merkintä ”SM2”.
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 MG/1000 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT:
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti
(noin 10,5 mm x 21 mm), yhdellä
puolella merkintä ”SM3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat aikuiset potilaat:
Sitagliptin/Metformin Sandoz on tarkoitettu parantamaan
glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin
hallinnassa metformiinin suurimmalla
siedetyllä annoksella yksinään tai kun potilas saa jo
sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmähoitoa.
Sitagliptin/Metformin Sandoz on tarkoitettu sulfonyyliureaan
yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille, joiden
glukoositasapaino ei korjaudu
riittävän hyvin metformiinin ja sulfonyyliurean suurimmalla
siedetyllä annoksella.
Sitagliptin/Metformin Sandoz on tarkoitettu kolmen lääkkeen
yhdistelmähoitona,
PPAR

(peroxisome
proliferator-activated receptor gamma) -agonistiin
(tiatsolidiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja
liikun
                                
                                전체 문서 읽기