Sildenafil ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2013

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Ratiopharm GmbH

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urológicos

치료 영역:

Disfuncion erectil

치료 징후:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. Para que el sildenafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2009-12-23

환자 정보 전단

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sildenafilo ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo ratiopharm
3.
Cómo tomar Sildenafilo ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sildenafilo ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Este medicamento permite
que una erección dure lo suficiente como para que usted pueda
completar satisfactoriamente su
actividad sexual. Reduce el efecto de los productos químicos
naturales de su organismo que hacen que
desaparezca la erección. Sildenafilo ratiopharm actuará sólo si
usted está estimulado sexualmente.
PARA QUÉ SE USA SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm es un tratamiento para hombres adultos con
disfunción eréctil, a veces llamada
impotencia. Ésta ocurre cuando un varón no puede obtener o mantener
el pene rígido y erecto,
adecuado para la actividad sexual.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO RATIOPHARM
NO TOME SILDENAFILO RATIOPHARM
-
si es alérgico al sildenafilo o a cualquiera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 25 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 50 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 100 mg de
sildenafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sildenafilo ratiopharm está indicado en hombres adultos con
disfunción eréctil, que es la incapacidad
para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad
sexual satisfactoria.
Para que el sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación
sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
_Uso e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림