Sildenafil ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urológicos

Area terapi:

Disfuncion erectil

Indikasi Terapi:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. Para que el sildenafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2009-12-23

Selebaran informasi

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL PACIENTE
SILDENAFILO RATIOPHARM 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sildenafilo ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sildenafilo ratiopharm
3.
Cómo tomar Sildenafilo ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sildenafilo ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm contiene el principio activo sildenafilo, que
pertenece a un grupo de
medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Este medicamento permite
que una erección dure lo suficiente como para que usted pueda
completar satisfactoriamente su
actividad sexual. Reduce el efecto de los productos químicos
naturales de su organismo que hacen que
desaparezca la erección. Sildenafilo ratiopharm actuará sólo si
usted está estimulado sexualmente.
PARA QUÉ SE USA SILDENAFILO RATIOPHARM
Sildenafilo ratiopharm es un tratamiento para hombres adultos con
disfunción eréctil, a veces llamada
impotencia. Ésta ocurre cuando un varón no puede obtener o mantener
el pene rígido y erecto,
adecuado para la actividad sexual.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SILDENAFILO RATIOPHARM
NO TOME SILDENAFILO RATIOPHARM
-
si es alérgico al sildenafilo o a cualquiera
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 25 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 50 mg de
sildenafilo.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 100 mg de
sildenafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Sildenafilo ratiopharm 25 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde.
Sildenafilo ratiopharm 50 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Sildenafilo ratiopharm 100 mg, comprimidos recubiertos con película
EFG
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blancuzco,
alargados, con borde y ranura en
una cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sildenafilo ratiopharm está indicado en hombres adultos con
disfunción eréctil, que es la incapacidad
para obtener o mantener una erección suficiente para una actividad
sexual satisfactoria.
Para que el sildenafilo sea efectivo es necesaria la estimulación
sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
_ _
_Uso e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini