Sildenafil Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-05-2015

유효 성분:

szildenafil

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urológiai

치료 영역:

Merevedési zavar

치료 징후:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Actavis, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-12-10

환자 정보 전단

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZÁLÓ SZÁMÁRA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG ÉS 100 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMTABLETTA
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a kezelését végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a kezelését végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Actavis és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL ACTAVIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A Sildenafil Actavis hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett
5. típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést.
Sildenafil Actavis csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Actavis tabletta fe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg, 50 mg vagy 100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
Sildenafil Actavis 25 mg tabletta
62,38 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 50 mg tabletta
124,76 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
Sildenafil Actavis 100 mg tabletta
249,52 mg laktóz (monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 25 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 10,0 × 5,0 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL25” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 50 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 50 mg kék, ellipszis alakú, mindkét oldalán
domború, 13,0 × 6,5 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „SL50” jelzéssel.
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
A Sildenafil Actavis 100 mg kék színű, ellipszis alakú, mindkét
oldalán domború, 17,0 × 8,5 mm
méretű filmtabletta, egyik oldalán „SL100” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Actavis felnőtt férfiak számára javallott erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Actavis hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_ _
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림