Senstend

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2022

유효 성분:

lidokain, prilocaine

제공처:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC 코드:

N01BB20

INN (국제 이름):

lidocaine, prilocaine

치료 그룹:

Aneszteziológia

치료 영역:

Korai Magömlés

치료 징후:

Senstend javallt, a kezelés az elsődleges, a korai magömlés a felnőtt férfiak.

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2019-11-14

환자 정보 전단

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS SPRAY
lidokain/prilokain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Senstend és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Senstend alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Senstend-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Senstend-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SENSTEND ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Senstend két gyógyszer (a lidokain és a prilokain)
kombinációja. Ezek a helyi érzéstelenítőknek
nevezett gyógyszerek csoportjába tartoznak.
A Senstend felnőtt férfiaknál az egész életen át fennálló
korai magömlés kezelésére szolgál. Azáltal
fejti ki hatását, hogy csökkenti a hímvessző végén található
makk érzékenységét, így késlelteti a
magömlést.
2.
TUDNIVALÓK A SENSTEND ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A SENSTEND-T:
-
ha Ön vagy szexuális partnere allergiás a lidokainra, a prilokainra
vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;
-
ha Önnél vagy szexuális p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml külsőleges oldatos spray
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat milliliterenként 150 mg lidokaint és 50 mg prilokaint
tartalmaz.
Egy fújással 50 mikroliter oldat adagolható, amely 7,5 mg lidokaint
és 2,5 mg prilokaint tartalmaz.
Egy 6,5 ml-es tartályból legalább 20 dózis adagolható.
Egy 5 ml-es tartályból legalább 12 dózis adagolható.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos spray
Színtelen vagy halványsárga oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Senstend felnőtt férfiaknál a primer korai magömlés
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 3 fújás a makk (glans penis) területére. Egy adag
összesen 22,5 mg lidokaint és
7,5 mg prilokaint tartalmaz alkalmazásonként (1 adag 3 fújással
egyenlő).
24 órán belül maximum 3 adag alkalmazható, az adagok között
legalább 4 órás időközzel.
Különleges betegcsoportok
_ _
_Időskorúak _
Idős korban nincs szükség az adag módosítására.
65 éves és annál idősebb betegeknél a Senstend hatásosságával
és biztonságosságával kapcsolatban
korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre.
_Vesekárosodás _
Károsodott veseműködésű betegekkel nem végeztek klinikai
vizsgálatokat, azonban az alkalmazás
módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás miatt az adag
módosítása nem szükséges.
_Májkárosodás _
Károsodott májműködésű betegekkel nem végeztek klinikai
vizsgálatokat, azonban az alkalmazás
módja és a nagyon alacsony szisztémás felszívódás miatt az adag
módosítása nem szükséges. Súlyos
májkárosodásban szenvedő betegeknél óvatosság szükséges
(lásd 4.4 pont).
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
_Gyermekek és serdülők _
Gyermekek és serdülők esetén a Senstend-nak nincs relev
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기