Selincro

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2013

유효 성분:

Nalmefene hidroklorid dihidrat

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

치료 그룹:

Zdravila, ki se uporabljajo pri odvisnosti od alkohola

치료 영역:

Alkoholne motnje

치료 징후:

Zdravilo Selincro je indicirano za zmanjšanje uživanja alkohola pri odraslih bolnikih z odvisnostjo od alkohola, ki imajo visoko stopnjo tveganja za pitje (glejte poglavje 5. 1) brez fizičnih simptomov odtegnitve in ki ne zahtevajo takojšne razstrupljanja. Selincro treba le, predpisanih v povezavi s stalnim psihosocialne podpore osredotočena na zdravljenje spoštovanje in zmanjšanje uživanja alkohola. Selincro naj izvede le pri bolnikih, ki imajo še vedno visoko pitno stopnjo tveganja, ki je dva tedna po začetni oceni.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2013-02-24

환자 정보 전단

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
DK-2500 Valby
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/815/001 7 tablet
EU/1/12/815/002 14 tablet
EU/1/12/815/003 28 tablet
EU/1/12/815/004 42 tablet
EU/1/12/815/005 98 tablet
EU/1/12/815/006 49 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Selincro
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Selincro 18 mg tablete
nalmefen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
H. Lundbeck A/S
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
SELINCRO 18 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
nalmefen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom ali s farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Selincro in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Selincro
3.
Kako jemati zdravilo Selincro
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Selincro
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SELINCRO IN ZA KAJ G
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Selincro 18 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 18,06 mg nalmefena (v obliki
nalmefenijevega klorida
dihidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 60,68 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela, ovalna, bikonveksna, 6,0 mm x 8,75 mm filmsko obložena tableta
z vtisnjeno oznako "S" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Selincro je indicirano za zmanjševanje uživanja alkohola
pri odraslih bolnikih z odvisnostjo
od alkohola, ki imajo visoko stopnjo tveganja za zdravje zaradi pitja
(DRL - drinking risk level) [glejte
poglavje 5.1], brez fizičnih odtegnitvenih simptomov ter ne
potrebujejo takojšnje detoksifikacije.
Zdravilo Selincro je treba predpisati le v povezavi s stalno
psihosocialno podporo, ki je osredotočena
na večje vztrajanje pri zdravljenju in zmanjšanju uživanja
alkohola.
Zdravilo Selincro je treba uvesti le pri bolnikih, ki so dva tedna po
začetni oceni imeli še naprej
visoko DRL.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pri začetnem obisku je treba ovrednotiti klinični status bolnika,
odvisnost od alkohola in stopnjo
uživanja alkohola (na podlagi bolnikovega poročanja). Zatem je
bolnika ali bolnico treba pozvati, da
beleži svoje uživanje alkohola približno dva tedna.
Pri naslednjem obisku se lahko zdravilo Selincro uvede bolnikom, ki
imajo še naprej visoko DRL
(glejte poglavje 5.1) v tem dvotedenskem obdobju, skupaj s
psihosocialno intervencijo osredotočeno
na večje vztrajanje pri zdravljenju in zmanjšanje uživanja
alkohola.
Zdravilo Selincro je treba jemati po potrebi: vsak dan, ko bolnik
zazna, da obstaja tveganje pitja
alkohola, mora vzeti eno tableto, po možnosti 1-2 uri pred
predvidenim časom pitja. Če je bolnik začel
piti alkohol, ne da bi vzel zdravilo Selincro, mora 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기