Selincro

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2013

유효 성분:

Nalmefene hydrochloride dihydrate

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

치료 그룹:

Drugs used in alcohol dependence

치료 영역:

Alcohol-Related Disorders

치료 징후:

Selincro is indicated for the reduction of alcohol consumption in adult patients with alcohol dependence who have a high drinking-risk level (see section 5.1), without physical withdrawal symptoms and who do not require immediate detoxification.Selincro should only be prescribed in conjunction with continuous psychosocial support focused on treatment adherence and reducing alcohol consumption.Selincro should be initiated only in patients who continue to have a high drinking-risk level two weeks after initial assessment.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2013-02-24

환자 정보 전단

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SELINCRO 18 MG FILM-COATED TABLETS
nalmefene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Selincro is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Selincro
3.
How to take Selincro
4.
Possible side effects
5.
How to store Selincro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SELINCRO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Selincro contains the active substance nalmefene.
Selincro is used for the reduction of alcohol consumption in adult
patients with alcohol dependence
who still have a high level of alcohol consumption 2 weeks after the
first consultation with their
doctor.
Alcohol dependence occurs when a person has a physical or
psychological dependence on the
consumption of alcohol.
A high level of alcohol consumption is defined as drinking more than
60 g of pure alcohol per day for
men and more than 40 g of pure alcohol per day for women. For example,
a bottle of wine (750 ml;
12% alcohol by volume) contains approximately 70 g alcohol and a
bottle of beer (330 ml; 5% alcohol
by volume) contains approximately 13 g alcohol.
Your doctor has prescribed Selincro because you were not able to
reduce your alcohol consumption on
your own. Your doctor will provide you with counselling to help you
keep to your treatment and
thereby reduce your alcohol consumption.
Selincro works by affecting processes in the brain that are
responsible for your urge to continue
drinking.
A high level of alcohol consumption is associ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Selincro 18 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 18.06 mg nalmefene (as hydrochloride
dihydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 60.68 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, oval, biconvex, 6.0 x 8.75 mm film-coated tablet engraved with
“S” on one side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Selincro is indicated for the reduction of alcohol consumption in
adult patients with alcohol
dependence who have a high drinking risk level (DRL) [see section
5.1], without physical withdrawal
symptoms and who do not require immediate detoxification.
Selincro should only be prescribed in conjunction with continuous
psychosocial support focused on
treatment adherence and reducing alcohol consumption.
Selincro should be initiated only in patients who continue to have a
high DRL two weeks after initial
assessment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
At an initial visit, the patient’s clinical status, alcohol
dependence, and level of alcohol consumption
(based on patient reporting) should be evaluated. Thereafter, the
patient should be asked to record his
or her alcohol consumption for approximately two weeks.
At the next visit, Selincro may be initiated in patients who continued
to have a high DRL (see section
5.1) over this two-week period, in conjunction with psychosocial
intervention focused on treatment
adherence and reducing alcohol consumption.
Selincro is to be taken as-needed: On each day the patient perceives a
risk of drinking alcohol, one
tablet should be taken, preferably 1-2 hours prior to the anticipated
time of drinking. If the patient has
started drinking alcohol without taking Selincro, the patient should
take one tablet as soon as possible.
The maximum dose of Selincro is one tablet per day. Selincro can be
taken with or without
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기