Selincro

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-12-2018

Aktivni sastojci:

Nalmefene hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N07BB05

INN (International ime):

nalmefene

Terapijska grupa:

Drugs used in alcohol dependence

Područje terapije:

Alcohol-Related Disorders

Terapijske indikacije:

Selincro is indicated for the reduction of alcohol consumption in adult patients with alcohol dependence who have a high drinking-risk level (see section 5.1), without physical withdrawal symptoms and who do not require immediate detoxification.Selincro should only be prescribed in conjunction with continuous psychosocial support focused on treatment adherence and reducing alcohol consumption.Selincro should be initiated only in patients who continue to have a high drinking-risk level two weeks after initial assessment.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-02-24

Uputa o lijeku

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SELINCRO 18 MG FILM-COATED TABLETS
nalmefene
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Selincro is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Selincro
3.
How to take Selincro
4.
Possible side effects
5.
How to store Selincro
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SELINCRO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Selincro contains the active substance nalmefene.
Selincro is used for the reduction of alcohol consumption in adult
patients with alcohol dependence
who still have a high level of alcohol consumption 2 weeks after the
first consultation with their
doctor.
Alcohol dependence occurs when a person has a physical or
psychological dependence on the
consumption of alcohol.
A high level of alcohol consumption is defined as drinking more than
60 g of pure alcohol per day for
men and more than 40 g of pure alcohol per day for women. For example,
a bottle of wine (750 ml;
12% alcohol by volume) contains approximately 70 g alcohol and a
bottle of beer (330 ml; 5% alcohol
by volume) contains approximately 13 g alcohol.
Your doctor has prescribed Selincro because you were not able to
reduce your alcohol consumption on
your own. Your doctor will provide you with counselling to help you
keep to your treatment and
thereby reduce your alcohol consumption.
Selincro works by affecting processes in the brain that are
responsible for your urge to continue
drinking.
A high level of alcohol consumption is associ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Selincro 18 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 18.06 mg nalmefene (as hydrochloride
dihydrate).
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 60.68 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-coated tablet (tablet)
White, oval, biconvex, 6.0 x 8.75 mm film-coated tablet engraved with
“S” on one side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Selincro is indicated for the reduction of alcohol consumption in
adult patients with alcohol
dependence who have a high drinking risk level (DRL) [see section
5.1], without physical withdrawal
symptoms and who do not require immediate detoxification.
Selincro should only be prescribed in conjunction with continuous
psychosocial support focused on
treatment adherence and reducing alcohol consumption.
Selincro should be initiated only in patients who continue to have a
high DRL two weeks after initial
assessment.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
At an initial visit, the patient’s clinical status, alcohol
dependence, and level of alcohol consumption
(based on patient reporting) should be evaluated. Thereafter, the
patient should be asked to record his
or her alcohol consumption for approximately two weeks.
At the next visit, Selincro may be initiated in patients who continued
to have a high DRL (see section
5.1) over this two-week period, in conjunction with psychosocial
intervention focused on treatment
adherence and reducing alcohol consumption.
Selincro is to be taken as-needed: On each day the patient perceives a
risk of drinking alcohol, one
tablet should be taken, preferably 1-2 hours prior to the anticipated
time of drinking. If the patient has
started drinking alcohol without taking Selincro, the patient should
take one tablet as soon as possible.
The maximum dose of Selincro is one tablet per day. Selincro can be
taken with or without
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata