아지나크림0.05%(트레티노인)(수출명:WrinklefreeCream0.05%) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아지나크림0.05%(트레티노인)(수출명:wrinklefreecream0.05%)

tai guk pharm. co., ltd. - tretinoin - 백색 또는 미황색의 균질한 크림제 - 1그램 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 유동파라핀, 모노스테아린산글리세린, 파라옥시안식향산프로필, 폴리소르베이트60, 파라옥시안식향산메칠, 정제라놀린, 스킨케어4263, 올리브유, 정제수, 스테아린산, 세탄올, 이소프로필미리스테이트, 백색바세린, 부틸레이티드히드록시톨루엔; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜 - [265]기생성 피부질환용제 - 심상성 여드름(보통 여드름) 및 광노화(미세주름, 과색소 침착)완화

아지나크림0.1%(트레티노인)(수출명:WrinklefreeCream0.1%) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아지나크림0.1%(트레티노인)(수출명:wrinklefreecream0.1%)

tai guk pharm. co., ltd. - tretinoin - 백색 또는 미황생의 균질한 크림제 - 1그램 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 유동파라핀, 모노스테아린산글리세린, 파라옥시안식향산프로필, 폴리소르베이트60, 파라옥시안식향산메칠, 정제라놀린, 스킨케어4263, 올리브유, 정제수, 스테아린산, 세탄올, 이소프로필미리스테이트, 백색바세린, 부틸레이티드히드록시톨루엔; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜 - [265]기생성 피부질환용제 - 심상성 여드름(보통 여드름) 및 광노화(미세주름, 과색소 침착)완화

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.05mg) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

에치큐론주(브롬화베쿠로늄)(수입명:베큐론주) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에치큐론주(브롬화베쿠로늄)(수입명:베큐론주)

한불바이오(주) - 따로 용제가 첨부된 백색의 결정성 가루 또는 덩어리가 든 무색투명한 앰플주사제 - 1앰플 중 - 1앰플 중,브롬화베쿠로니움,별규,4,밀리그램 - [122]골격근이완제

베리플라스트-피콤비세트1mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베리플라스트-피콤비세트1ml

korean red cross - human fibrinogen/human plasma-derived coagulation factor xiii/aprotinin solution/human thrombin/calcium chloride - 1. 바이알 1: 백색의 동결 건조물이 들어있는 무색 바이알로 아프로티닌 용액으로 녹일 때 거의 무색이며 투명하거나 약간 탁한 용액이 된다. 2. 바이알 2: 무색투명한 액이 들어있는 무색 바이알 3. 바이알 3: 백색의 동결 건조물이 들어있는 무색 바이알로 염화칼슘액에 녹일 때 무색이며 투명하거나 약간 탁한 용액이 된다. 4. 바이알 4: 무색투명한 액이 들어있는 무색 바이알 - 1 포장 단위 중-바이알 1. 피브리노겐 농축물/1 포장 단위 중-바이알 2. 아프로티닌 용액/1 포장 단위 중-바이알 3. 트롬빈/1 포장 단위 중-바이알 4. 염화칼슘용액/1 포장 단위 중-첨부물 - 첨가제 : l-아르기닌염산염, 염화나트륨, 주사용제, l-글루타민산나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 판타젝트세트, 시트르산나트륨수화물, l-이소류신; 첨가제 주의 관련 성분: l-아르기닌염산염 - [634]혈액제제류 - 기존 치료법으로 조절할 수 없는 경우 또는 기존 치료법으로 불충한 경우 모든 수술 분야(일반외과, 심장외과, 흉부외과, 소아외과, 신경외과, 정향외과, 성형외과, 외상, 산부인과, 비뇨기과, 이비인후과, 치과 및 구강외과, 안과의 수술 등)에서의 보조 : 조직접착, 봉합, 국소지혈

자낙스XR정0.5mg(알프라졸람) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자낙스xr정0.5mg(알프라졸람)

한국화이자제약(주) - 알프라졸람 - 흰색의 오각형 정제 - 1정 (345.61 mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 경질무수규산, 히프로멜로오스 2208, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [117]정신신경용제 - 광장공포증을 동반하거나, 동반하지 않는 공황 장애의 치료 이는 공황 장애에 대한 dsm-iii-r/iv 기준에 거의 부합하는 것으로 진단된 환자에 대해 실시한 2건의 연구에 근거한다. 공황장애 (dsm-iv)의 특징은 예측 불가능한 재발성 공황 발작이다. 예를 들면, 불연속적인 주기로 강한 공포 또는 불안이 다음 증상 중 4가지 이상의 증상으로 갑작스럽게 발생하여 10분이내에 최고점에 도달한다: (1) 심계항진, 심장의 쿵쾅거림 또는 심박수 증가 (2) 발한 (3) 진전 또는 진탕(4) 숨이 차는 느낌 또는 질식(5) 기도 폐색감 (6) 흉통 또는 불안(7) 구역 또는 복부불쾌감 (8) 어지러운, 불안한, 취한 또는 기절할 듯한 느낌 (9) 비현실감 (현실이 아닌 느낌) 또는 이인증 (10) 통제를 못할 두려움 (11) 죽음의 공포 (12) 감각이상 (무감각 또는 저린감) (13) 오한 또는 안면 홍조. 이 약의 장기적인 유효성은 체계적으로 연구되지 않았다. 따라서, 8주 이상 이 약물을 사용하려는 의사는 각각의 환자에 대해 약물의 유용성을 주기적으로 재평가하여야 한다.

데노신주사2mL(아데노신)(앰플)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

데노신주사2ml(아데노신)(앰플)(수출용)

bcworld pharm.co.,ltd - adenosine - 무색 앰플에 든 무색 투명한 주사액 - 1ml 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수 - [219]기타의 순환계용약 - (주사제) 2, 4, 8 ml 1. wolff-parkinson-white(wpw) 증후군을 포함한 발작심실상성빈맥의 정상적인 동율동으로의 신속한 전환 2. 심전도로 진단되지 않은 복합형 심실상성빈맥의 진단보조 (주사제) 10, 30 ml 심근 신티그래피시, 운동이 불가능하거나 적절하지 않은 환자의 관상동맥혈관이완 목적

리도제식 카타플라스마 (리도카인,수출명: Lidogesic PHN) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리도제식 카타플라스마 (리도카인,수출명: lidogesic phn)

icure pharmaceutical inc. - lidocaine - 이 약은 엷은 황색 또는 무색의 약액을 고체피복물상에 도포하고 부직포를 덮은 카타플라스마제이다. - 각 1매당(10.0cm×14.0cm, 140㎠, 15,972mg) - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 부직포, 글라이콜 헤마-메타크릴레이트, 포비돈, d-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 타르타르산, 벤조페논, 농글리세린; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 대상포진 후 신경통증 완화

노큐론주(베쿠로늄브롬화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노큐론주(베쿠로늄브롬화물)

한국엠에스디(유) - 백색의 분말이 무색투명한 앰플에 들어 있는 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다. - 이 약 1앰플(1ml) 중 - 이 약 1앰플(1ml) 중,베쿠로늄브롬화물,ep,4,밀리그램 - [122]골격근이완제

노큐론주10밀리그램(베쿠로늄브롬화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노큐론주10밀리그램(베쿠로늄브롬화물)

한국엠에스디(유) - 백색 분말이 충진된 무색 투명한 바이알 - 이 약 1바이알(217mg) 중 - 이 약 1바이알(217mg) 중,베쿠로늄브롬화물,ep,10,밀리그램 - [122]골격근이완제