덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 500 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

덴마크 - 덴마크어 - SEGES Landbrug & Fødevarer

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - epoxiconazol - suspensionskoncentrat - 125 g/l epoxiconazol

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - itraconazol - kapsler, hårde - 100 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil tocopherolsuccinat hidrørende - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke har oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral behandling og skal være kendt for ikke at have næret virusstammer med mutationer giver betydelig modstand mod nogen af de tre komponenter i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling régimen. demonstration til fordel for efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. der foreligger for øjeblikket ingen data fra kliniske undersøgelser med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil hos behandlingsnaive eller hos stærkt forbehandlede patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.