clarithromycin "hexal" 500 mg filmovertrukne tabletter
hexal a/s - clarithromycin - filmovertrukne tabletter - 500 mg
voriconazole "orion" 200 mg filmovertrukne tabletter
orion corporation - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg
voriconazole "sandoz" 200 mg filmovertrukne tabletter
sandoz a/s - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg
voriconazole "teva" 200 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg
voriconazole "teva" 50 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg
rubric suspensionskoncentrat
fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - epoxiconazol - suspensionskoncentrat - 125 g/l epoxiconazol
emtenef 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg
itraconazol "actavis" 100 mg kapsler, hårde
actavis group ptc ehf. - itraconazol - kapsler, hårde - 100 mg
padviram 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter
sandoz a/s - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil tocopherolsuccinat hidrørende - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke har oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral behandling og skal være kendt for ikke at have næret virusstammer med mutationer giver betydelig modstand mod nogen af de tre komponenter i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling régimen. demonstration til fordel for efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. der foreligger for øjeblikket ingen data fra kliniske undersøgelser med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil hos behandlingsnaive eller hos stærkt forbehandlede patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.