허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

엔허투주100mg(트라스투주맙데룩스테칸) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔허투주100mg(트라스투주맙데룩스테칸)

daiichi sankyo korea co., ltd. - trastuzumab deruxtecan - 흰색 내지 미황색의 동결 건조물이 황색의 투명한 유리 바이알에 충전된 주사제로, 주사용수에 용해 후 투명하고 무색 내지 엷은 황색의 용액이다. - 1. 이전에 한 가지 이상의 항 her2 기반의 요법을 투여 받은 절제 불가능한 또는 전이성 her2 양성 유방암 환자의 치료 2. 이전에 항 her2 치료를 포함하여 두 개 이상의 요법을 투여 받은 국소 진행성 또는 전이성 her2 양성 위 또는 위식도접합부 선암종의 치료

다비신주5밀리그람(염산아이다루비신)(수출명:DHNPIdarubicinHCLinj.(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다비신주5밀리그람(염산아이다루비신)(수출명:dhnpidarubicinhclinj.(수출용)

daehan new pharm co.,ltd - idarubicin hydrochloride - 쓸때 녹여서 사용하는 등적색 또는 적색분말이 든 갈색바이알 주사제 - 1바이알 중 55밀리그램 - 첨가제 : 유당; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병의 2차 치료

이다루주5밀리그램(이다루비신염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이다루주5밀리그램(이다루비신염산염)

제이더블유중외제약(주) - 쓸 때 녹여서 사용하는 등적색-적색 분말을 함유하는 무색 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,이다루비신염산염,kp,5.0,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것

자베루신주사(이다루비신염산염)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자베루신주사(이다루비신염산염)(수출용)

한국유나이티드제약(주) - 쓸때 녹여서 사용하는 등적색-적색 동결건조 분말을 함유하는 무색 바이알 - 1바이알 - 1바이알,이다루비신염산염,usp,5,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것

이루비신주(아이다루비신염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이루비신주(아이다루비신염산염)

광동제약(주) - 쓸때 녹여서 사용하는 등적색-적색 분말을 함유하는 무색 바이알이다. - 1바이알 중 57.63밀리그램 - 1바이알 중 57.63밀리그램,아이다루비신염산염,항기,5,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것

자벨주사(이다루비신염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자벨주사(이다루비신염산염)

한림제약(주) - 쓸 때 녹여서 사용하는 등적색-적색 분말을 함유하는 무색 바이알 - 1바이알 (55밀리그램) 중 - 1바이알 (55밀리그램) 중,이다루비신염산염,usp,5,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것

이다랄렘주5mg(염산아이다루비신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이다랄렘주5mg(염산아이다루비신)

teva-handok pharma co., ltd. - idarubicin hydrochloride - 쓸 때 녹여서 사용하는 주황색-적색 분말을 함유하는 무색 바이알이다 - 1바이알 중 - 1바이알 중,염산아이다루비신,usp,5,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병의 2차 치료

보령염산아이다루비신주5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보령염산아이다루비신주5mg

boryung co., ltd. - idarubicin hydrochloride - 쓸 때 녹여서 사용하는 등적색-적색 분말을 함유하는 갈색 투명 바이알 - 1바이알 중 - 1바이알 중,이다루비신염산염,kp,5.0,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병의 2차 치료