Zaltrap 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektaliniai navikai - antinavikiniai vaistai - metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymas (mcrc).

Firazyr 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

Vpriv 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagliucerazė alfa - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vpriv skirtas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga.

Capecitabine Norameda 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

capecitabine norameda

norameda, uab - kapecitabinas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 500 mg - capecitabine

Morphin SANITAS 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

morphin sanitas

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - morfino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 10 mg/ml - morphine

OFTAQUIX 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oftaquix

santen oy - levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - levofloxacin

Tinidazol Polpharma 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tinidazol polpharma

pharmaceutical works polpharma s.a. - tinidazolas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - tinidazole

Mepsevii 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - fermentai - mepsevii fluorouracilu ir folino ne neurologiniai požymiai mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sindromas).

Pylclari 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatos navikai - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Biograstim 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.