이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - imatinib - imatinib

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - pregabalin - pregabalin

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - imatinib - imatinib

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib - imatinib

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie. .

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - etoricoxib - etoricoxib

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hcs bv - claritromicina - claritromicina

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

vetoquinol s.a. - acido clavulanico, amoxicillina - acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i); amoxicillina - 600.05 milligrammo (i), amoxicillina - 600.05 milligrammo (i); acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i), acido clavulanico - 12.5 milligrammo (i); amoxicillina - 50 milligrammo (i), acido clavulanico - 50 milligrammo (i); amoxicillina - 200 milligrammo (i), amoxicillina - 200 milligrammo (i); acido clavulanico - 50 milligrammo (i), amoxicillina - 400 milligrammo (i); acido clavulanico - 100 milligrammo (i), acido clavulanico - 100 milligrammo (i); amoxicillina - 400 milligrammo (i), acido clavulanico - 10 milligrammo (i); amoxicillina - 40 milligrammo (i), amoxicillina - 50 mg; acido clavulanico - 12.5 mg, amoxicillina - 40 mg; acido clavulanico - 10 mg, acido clavulanico - 100 mg; amoxicillina - 400 mg, amoxicillina - 400 mg; acido clavulanico - 100 mg, acido clavulanico - 50 mg; amoxicillina - 200 mg, acido clavulanico - 10 mg; amoxicillina - 40 mg, amoxicillina - 200 mg; acido clavulanico - 50 mg, acido clavulanico - 12.5 mg; amoxicillina - 50 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hcs bv - rivaroxaban - rivaroxaban