데포남성주200mg(시피온산테스토스테론) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

데포남성주200mg(시피온산테스토스테론)

pfizer pharmaceuticals korea limited - testosterone cypionate - 바이알에 담은 미황색의 유성주사액 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,시피온산테스토스테론,usp,200,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 남성 성선기능저하증 (유환관증) 2. 남성 갱년기장애

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

엘픽사반정2.5mg(아픽사반) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘픽사반정2.5mg(아픽사반)

aprogen biologics inc. - apixaban - 연한 노란색의 원형 필름코팅정 - 1. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 2. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 4. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소

엘픽사반정5mg(아픽사반) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘픽사반정5mg(아픽사반)

aprogen biologics inc. - apixaban - 분홍색의 달걀형의 양쪽이 볼록한 필름코팅정 - 1. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방 2. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 4. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소

넨시스리파제AL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넨시스리파제al

nensys co.,ltd - lipase - 이 약은 담황갈색의 분말이며 물에는 녹으나 에탄올에는 거의 녹지 않는다. - 첨가제 : 리파제, 유당 - 의약품 조제 또는 제조용

넨시스셀룰라제AP3-II(원료) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넨시스셀룰라제ap3-ii(원료)

nensys co.,ltd - cellulase - 엷은 황색~엷은 황갈색 가루로서 특이한 냄새가 있다. - 첨가제 : 셀룰라제, 유당 - 의약품 조제 또는 제조용

넨시스비오디아스타제2000-IV(원료) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넨시스비오디아스타제2000-iv(원료)

nensys co.,ltd - 이 약은 담황갈색 가루로 물에 녹으며, 에탄올에 녹지 않는다. - 첨가제 : 셀룰라제, 유당, 아밀라제, 푸로테아제 - 의약품 조제 또는 제조용

넨시스판세라제SS(원료) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넨시스판세라제ss(원료)

nensys co.,ltd - 황백색의 가루 - 첨가제 : 셀루라제, 유당 - 의약품 조제 또는 제조용

베노렉스정(VENOREXDragees) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베노렉스정(venorexdragees)

선일양행 - 진녹색의 원형 당의정 - 1정 중 260밀리그램 - 1정 중 260밀리그램,서양산사자,별규,7.000,밀리그램/1정 중 260밀리그램,서양산사엽,독일약전9,7.000,밀리그램/1정 중 260밀리그램,아스페루라오도라타초,별규,30.000,밀리그램/1정 중 260밀리그램,루타그라베오렌세초,별규,10.000,밀리그램/1정 중 260밀리그램,카르두스마리아누스엑스,독일약전9,4.000,밀리그램/1정 중 260밀리그램,에키나시야구스트폴리아근,독일약전9,4.000,밀리그램 - [256]치질용제