큐리움울트라테크네코에프엠제너레이터(과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액제너레이터) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

큐리움울트라테크네코에프엠제너레이터(과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액제너레이터)

new korea industrial co., ltd. - sodium molybdate (99mo) solution - 이 약은 몰리브덴(99mo)을 몰리브덴산나트륨의 형태로 적당한 칼럼에 충전한 알 루미나에 흡착시키고, 이에 과테크네튬산(99mtc) 나트륨주사액을 용출시키기 위해 필요한 장치 및 불필요한 피폭을 피하기 위한 충분한 차폐장치를 - 제너레이터칼럼중/용제/용출액 - 첨가제 : 산화알루미늄, 생리식염주사액, 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액 - [431]방사성 의약품 - (제너레이터) 울트라테크네카우제너레이터/큐리움울트라테크네코에프엠제너레이터 (새한산업) 1. 진단용 방사성의약품인 과테크네튬산나트륨(99mtc) 주사액의 조제용 2. 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액의 효능.효과 1) 뇌종양 및 뇌혈관 장애의 진단 2) 갑상선 질환의 진단 3) 타액선 질환의 진단 4) 이소성 위점막 질환의 진단

포크랄시럽(포수클로랄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포크랄시럽(포수클로랄)

한림제약(주) - 오렌지색 투명한 시럽제 - 이 약 100밀리리터 중 - 이 약 100밀리리터 중,포수클로랄,kp,10000,밀리그램 - [112]최면진정제

뮤라틱주사(아세틸시스테인)(수출명 : Tusin Forte Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뮤라틱주사(아세틸시스테인)(수출명 : tusin forte inj.)

huons co., ltd. - acetylcysteine - 무색 투명한 액이 들어있는 갈색앰플제 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 주사용수, 수산화나트륨 - [222]진해거담제 - 1. 진하고 점도높은 가래를 수반하는 다음의 기관지 질환에서의 객담배출곤란 증상 : 1) 성인 : 급·만성 기관지염, 기관지확장증, 천식모양기관기지염, 인·후두염, 부비동염, 낭성섬유증, 수술후 폐합병증 2) 소아 : 급·만성 기관지염, 낭성섬유증 2. 아세트아미노펜 중독의 해독

트레틴연질캡슐10mg(이소트레티노인) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트레틴연질캡슐10mg(이소트레티노인)

kolon pharma - isotretinoin - 황색의 유상물질이 든 연자색의 난형 연질캡슐 - 1캡슐(365mg) 중 - 1캡슐(365mg) 중,이소트레티노인,usp,10,밀리그램 - [311]비타민 a 및 d제 - 다른 치료법으로 잘 치료되지 않는 중증의 여드름(결절성, 낭포성, 응괴성), 특히 체간 병변과 관련된 낭포성 및 응괴성 여드름

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: SYG Gemcitabine for Injection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: syg gemcitabine for injection)

samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

제미타주200mg(염산젬시타빈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주200mg(염산젬시타빈)

fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제