젤잔즈XR서방정11밀리그램(토파시티닙시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젤잔즈xr서방정11밀리그램(토파시티닙시트르산염)

pfizer pharmaceuticals korea limited - tofacitinib citrate - 분홍색의 한쪽 옆면에 구멍이 있는 타원형 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인(만18세 이상)의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인(만 18세 이상)의 활동성 건선성 관절염(psa)의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다. 3. 강직성 척추염 기존 치료제에 적절히 ...

젤파티닙정5mg(토파시티닙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젤파티닙정5mg(토파시티닙)

vivozon pharmaceutical co., ltd - tofacitinib - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. -  다  음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

토이폴정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토이폴정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

sungwon adcock pharm - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파시티정5mg(토파시티닙아스파르트산염)

hawon pharmaceutical corporation - tofacitinib aspartate - 흰색의 원형 필름코팅 정제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 65세 이상 환자 나. 심혈관계 고위험군 환자 다. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료. 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 할 수 있다. 이 약은 생물학적 항류마티스제제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안된다. 2. 건선성 관절염 이전 항류마티스제제(dmards)에 적절히 반응하지 않거나, 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(dmards)와 병용투여 한다. 건선성 관절염 환자에 대한 이 약 단독요법의 유효성은 연구되지 않았다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다.

젤잔즈시럽1mg/mL(토파시티닙시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젤잔즈시럽1mg/ml(토파시티닙시트르산염)

pfizer pharmaceuticals korea limited - tofacitinib citrate - 무색투명한 용액이 흰색 병에 든 시럽제 - 다음의 환자에서는 기존 치료제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이없는 경우에 한하여 이 약을 사용하여야 한다. - 다 음 - 가. 심혈관계 고위험군 환자 나. 악성 종양 위험이 있는 환자 1. 다발성 소아 특발성 관절염(pjia) 및 소아 건선성 관절염(jpsa) 만2세 이상 만 18세 미만에서 이전 항류마티스제제(dmard)에 적절히 반응하지 않은 활동성 다발성 소아 특발성 관절염(pjia: 류마티스 인자 양성[rf+] 또는 음성[rf-] 다발성 관절염 및 확장성 소수 관절염)과 소아 건선성 관절염(jpsa)의 치료. 이 약은 메토트렉세이트(mtx)와 병용투여 할 수 있으며, 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 메토트렉세이트 투여가 부적절한 경우 단독요법으로 투여할 수 있다. 이 약을 생물학적 항류마티스제제 또는 아자티오프린 및 사이클로스포린과 같은 강력한 면역억제제와 함께 사용해서는 안 된다

젤잔즈정5밀리그램(토파시티닙시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젤잔즈정5밀리그램(토파시티닙시트르산염)

한국화이자제약(주) - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1 정 (206.00 mg) 중 - 1 정 (206.00 mg) 중,토파시티닙시트르산염,별규,8.078,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

코오롱생명과학게피티니브(원료)(수출용)(수출명:Gefitinib) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학게피티니브(원료)(수출용)(수출명:gefitinib)

kolon life science - 7-methoxy-6-(3-morpholine-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3h)-one/3-chloro-4-fluoroaniline/phosphorous oxychloride - 백색의 분말 - 첨가제 : 활성탄, 염산, 메탄올, 7-메톡시-6-(3-모르폴린-4-일프로폭시)퀴나졸린-4(3h)-온, 아세토니트릴, 디메틸포름아미드, 에틸아세테이트, 탄산칼륨, 수산화나트륨, 황산나트륨, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 3-클로로-4-플루오로아닐린, 정제수, 이소프로필알코올, 이소프로필에테르, 옥시염화인 - 조제 또는 제제용

한올란소프라졸캡슐(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한올란소프라졸캡슐(수출용)

한올바이오파마(주) - 백색-엷은 갈색의 과립을 충전한 상하백색의 경질캅셀제 - 1캡슐 중 448밀리그램 - 1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램/1캡슐 중 448밀리그램,란소프라졸과립,별규,370.0,밀리그램 - [232]소화성궤양용제

란프라정(란소프라졸)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

란프라정(란소프라졸)(수출용)

(주)대웅제약 - 적갈색의 원형 장용코팅정 - 1정 250밀리그램 중 - 1정 250밀리그램 중,란소프라졸,usp,30.00,밀리그램 - [232]소화성궤양용제

에이프로젠란소프라졸정(수출명:LANACO-30)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에이프로젠란소프라졸정(수출명:lanaco-30)(수출용)

aprogen biologics inc. - lansoprazole - 적갈색의 원형 장용코팅정 - 1정 (250mg) 중 - 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 산화제이철, 폴리소르베이트 80, 구연산트라이에틸, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 탤크, 히프로멜로오스 2910, 이산화규소, 크로스카멜로오스나트륨, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 탄산수소나트륨, 미결정셀룰로오스 - [232]소화성궤양용제 - 1. 활동성 십이지장궤양의 단기치료 2. 활동성 양성 위궤양의 단기치료 3. 십이지장궤양 재발방지를 위한 helicobacter pylori의 박멸 4. 십이지장궤양의 치료후 유지요법 5. 비스테로이드성 소염진통제 유발성 위궤양의 치료 6. 비스테로이드성 소염진통제 유발성 위궤양의 발생위험 감소 7. 위식도 역류질환 관련 증상의 단기치료 8. 미란성 식도염의 단기치료 9. 미란성 식도염의 치료후 유지요법 10. 졸링거 엘리슨 증후군을 포함한 병리학적 과분비 상태