이텍스디펜히드라민염산염정25mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이텍스디펜히드라민염산염정25mg(수출용)

theragen etex co., ltd. - diphenhydramine hydrochloride - 수출용 1. 파란색의 원형필름코팅정 수출용2.핑크색의 원형필름코팅정 - [수출용 1: 1정(251mg) 중], [수출용 2: 1정(251mg) 중]-[수출용1]/[수출용 1: 1정(251mg) 중], [수출용 2: 1정(251mg) 중]-[수출용2] - [수출용 1: 1정(251mg) 중], [수출용 2: 1정(251mg) 중],디펜히드라민염산염,kp,25,밀리그램/[수출용 1: 1정(251mg) 중], [수출용 2: 1정(251mg) 중],디펜히드라민염산염,kp,25,밀리그램 - [112]최면진정제 - 일시적 불면증의 완화

잘덴정(호박산독실아민)(수출명:DOXYLAM Tablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

잘덴정(호박산독실아민)(수출명:doxylam tablet)

신풍제약(주) - 호박산독실아민 - 청색의 원형정제\ - 첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 만니톨, 경질무수규산(tixosil73k), 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(청색1호), 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - 불면증의 보조치료 및 진정

그린진주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)(수출명:그린진주500아이유,그린진 펙터 에이트 드 코아귤아씨옹 휴마나 리콤비난테)(수출용)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)(수출명:그린진주500아이유,그린진 펙터 에이트 드 코아귤아씨옹 휴마나 리콤비난테)(수출용))

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 무취의 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알 (500 iu 중) - 첨가제 : 염화나트륨, 폴리에칠렌글리콜3350, 염화칼슘, 주사용수, 히스티딘, 사람혈청알부민 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

그린진에프주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(수출명:그린진에프주500아이유) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주500단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)(수출명:그린진에프주500아이유)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : l-아르기닌염산염, 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, 폴리소르베이트80, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산; 첨가제 주의 관련 성분: l-아르기닌염산염 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

그린진에프주1000단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주1000단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : l-아르기닌염산염, 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, 폴리소르베이트80, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산; 첨가제 주의 관련 성분: l-아르기닌염산염 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다. - 1 바이알/1 바이알-수출용 1/1 바이알-수출용 2 - 첨가제 : 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사용수, l-아르기닌염산염, 멸균주사침, 에프에이알콜스왑(이소프로판올), 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 혈관접속용기구(비이식형), 주사기, l-이소류신, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, l-글루탐산 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 무색투명한 액이 불투명한 플라스틱병에 든 액상제제 - 첨가제 : l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, 염화나트륨, 염화칼슘이수화물, 폴리소르베이트80 - 완제의약품 제조용

씨엠지아스코르브산정50mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨엠지아스코르브산정50mg

cmg pharmaceutical co., ltd - ascorbic acid - 분홍색의 원형 필름코팅 정제 - 1정(159mg) 중 - 1정(159mg) 중,아스코르브산,kp,50,밀리그램 - [314]비타민 c 및 p제 - 1. 괴혈병의 예방과 치료 2. 비타민 c의 요구량이 증가하는 소모성 질환 1) 임신ㆍ수유기 및 병중 병후의 체력저하 2) 육체피로 3. 다음 질환 중 비타민 c 결핍으로 추정되는 경우 1) 잇몸출혈, 비출혈, 혈뇨 등의 모세관출혈 2) 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨) 3) 흡수불량

프로딘정250mg(시프로플록사신염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프로딘정250mg(시프로플록사신염산염수화물)

cmg pharmaceutical co., ltd - ciprofloxacin hydrochloride hydrate - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(460mg) 중 - 1정(460mg) 중,시프로플록사신염산염수화물,usp,291.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - ○ 유효균종 대장균, 시겔라, 살모넬라, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스(인돌 양성 및 음성), 슈도모나스, 나이세리아, 아시네토박터, 연쇄구균, 클라미디아, 포도구균, 박테로이드 ○ 적응증 - 급성 기관지염을 제외한 호흡기감염증, 지역사회감염폐렴 - 귀․코․인후감염(인두염, 편도선염, 후두염, 외이염, 만성진주종성중이염 및 뼈로 전이된 만성중이염에 대한 수술 전 사용은 제외) - 세균성 전립선염, 급성단순방광염, 급성신우신염, 복잡성요로감염 - 임균성 자궁경부염 및 임균성 요도염 - 위장관감염증 - 담즙분비관의 감염증 - 피부 및 연조직의 감염과 상처 - 골․관절의 감염증 - 산부인과적 감염증(질 감염은 제외) - 복막염 - 누낭염, 맥립종(다래끼), 검판선염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성비부비동염, 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 급성중이염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

인테스캡슐200mg(아세틸시스테인) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인테스캡슐200mg(아세틸시스테인)

cmg pharmaceutical co., ltd - acetylcysteine - 백색의 분말이 든 상·하부 연청색의 캅셀제 - 내수용 : 1캡슐(내용물로서 390mg) 중 / 수출용 : 1캡슐(내용물로서 285mg) 중-내수용/내수용 : 1캡슐(내용물로서 390mg) 중 / 수출용 : 1캡슐(내용물로서 285mg) 중-수출용 - 내수용 : 1캡슐(내용물로서 390mg) 중 / 수출용 : 1캡슐(내용물로서 285mg) 중,아세틸시스테인,usp,200,밀리그램/내수용 : 1캡슐(내용물로서 390mg) 중 / 수출용 : 1캡슐(내용물로서 285mg) 중,아세틸시스테인,usp,200,밀리그램 - [222]진해거담제 -   다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급ㆍ만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증