트리세녹스주2mg/mL(삼산화비소)(바이알) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리세녹스주2mg/ml(삼산화비소)(바이알)

repure healthcare inc. - arsenic trioxide - 무색투명하며, 입자가 없는 액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 염색체검사[t(15;17)전좌] 및/또는 유전자검사[pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha)유전자]에 의해 급성전골수구성백혈병으로 진단된 환자에 사용한다. 다른 급성골수구성 백혈병(aml) 아형에 대한 반응률에 대해서는 조사된 바가 없다. 1. 새롭게 진단된 저위험(백혈구 수 ≤10×109/l) 급성전골수구성백혈병 성인 환자에서 트레티노인을 병용하는 관해 유도 및 공고요법 2. 성인 불응성 또는 재발성 급성전골수구성백혈병 환자의 관해 유도 및 공고요법 (이전의 치료로서 트레티노인과 화학요법을 포함해야 한다.) 이 약에 의해 완전관해된 후 재발한 급성전골수구성백혈병에 대해서, 이 약의 유효성·안전성은 확립되어 있지 않다.

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주50mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주50mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(500밀리그램) 중 - 1바이알(500밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

카비옥살리플라틴주5mg/mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주100mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주100mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(1000밀리그램) 중 - 1바이알(1000밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinicacid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

신선고카타플라스마(수출명:TOKUSENCOOLPLASTER) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신선고카타플라스마(수출명:tokusencoolplaster)

sinsin pharmaceutical co., ltd. - phellodendron bark soft extract (3.3→1)/gardenia fruit soft extract (3.0→1)/glycyrrhizic acid/glycol salicylate/l-menthol/tocopherol acetate - 이 약은 미황적색의 점착성의 고체를 부직포위에 도포(바르다)한 방향성을 가진 카타플라스마제이다 - (1) 1매 (10×7㎠, 7g) 중 (2) 1매 (10×14㎠, 14g) 중-(1)/(1) 1매 (10×7㎠, 7g) 중 (2) 1매 (10×14㎠, 14g) 중-(2) - 첨가제 : 농글리세린, 부직포, 카올린, 부틸히드록시톨루엔, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 에데트산나트륨수화물, 피마자유, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 메타규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트, 타르타르산, 폴리비닐알코올, 플라스틱필름, 파라옥시벤조산부틸, d-소르비톨액, 정제수 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 증상의 진통 · 소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요(허리)통, 어깨결림, 동창(언 상처)

신신한방파프카타플라스마(수출명:HANGOPAS) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신신한방파프카타플라스마(수출명:hangopas)

sinsin pharmaceutical co., ltd. - phellodendron bark soft extract (3.3→1)/zanthoxylum peel 30% ethanol soft extract (3.3→1)/gardenia fruit soft extract (3.0→1)/glycyrrhizic acid/glycol salicylate/dl-camphor/l-menthol/tocopherol acetate - 이 약은 미황적색의 점착성의 고체를 부직포위에 도포(바르다)한 방향성을 가진 카타플라스마제이다 - (1) 1매(10x7㎠, 7g)중, (2) 1매(10x14㎠, 14g)중-(1)/(1) 1매(10x7㎠, 7g)중, (2) 1매(10x14㎠, 14g)중-(2) - 첨가제 : 부직포, 카올린, 폴리아크릴산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, d-소르비톨액, 농글리세린, 부틸히드록시톨루엔, 젤라틴, 에데트산나트륨수화물, 피마자유, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 메타규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트, 타르타르산, 폴리비닐알코올, 플라스틱필름, 파라옥시벤조산부틸, 정제수 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 질환 및 증상 진통, 소염(항염) : 염좌(삠), 타박, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 견통(어깨결림), 동상

어의고첩카타플라스마(수출명: HERBAL PLASTER) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

어의고첩카타플라스마(수출명: herbal plaster)

sinsin pharmaceutical co., ltd. - phellodendron bark soft extract (3.3→1)/zanthoxylum peel 30% ethanol soft extract (3.3→1)/gardenia fruit soft extract (3.0→1)/glycyrrhizic acid/methyl salicylate/l-menthol/d-camphor - 이약은 황갈색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포한(바른) 방향성을 가진 카타플라스마제 - 1매(10×14㎠, 16g) 중 - 첨가제 : 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 부직포, 카올린, 부틸히드록시톨루엔, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 에데트산나트륨수화물, 피마자유, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 메타규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트, 타르타르산, 폴리비닐알코올, 플라스틱필름, d-소르비톨액, 정제수 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 증상의 진통 · 소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요(허리)통, 어깨결림, 동창(언 상처)