펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

화이자옥살리플라틴주100mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주100mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(1000밀리그램) 중 - 1바이알(1000밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinicacid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

화이자옥살리플라틴주50mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화이자옥살리플라틴주50mg

pfizer pharmaceuticals korea limited - oxaliplatin - 흰색에서 미황색의 동결건조된 분말이 무색투명한 바이알에든 주사 - 1바이알(500밀리그램) 중 - 1바이알(500밀리그램) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

카비옥살리플라틴주5mg/mL 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비옥살리플라틴주5mg/ml

fresenius kabi korea ltd. - oxaliplatin - 무색의 맑은 용액을 함유하는 무색의 바이알 - 이 약 1ml 중 - 첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수, 숙신산 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

프렌즈셀라인솔류션액(염화나트륨)(수출명:FrenzSalineSolution) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프렌즈셀라인솔류션액(염화나트륨)(수출명:frenzsalinesolution)

주식회사 케이앤제이씨 - sodium chloride - 무색 투명한 맑은액 - 첨가제 : 에데트산나트륨, 붕사, 염산, 정제수, 붕산, 소르빈산 - 콘텍트렌즈 세정 및 헹굼

디트루시톨SR캡슐4밀리그람(톨터로딘-L-타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디트루시톨sr캡슐4밀리그람(톨터로딘-l-타르타르산염)

viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청색의 캅셀 - 1캡슐 (약 183.62mg) 중 - 첨가제 : 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear, 청색캡슐 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

디트루시톨SR캡슐2밀리그람(톨터로딘-L-타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디트루시톨sr캡슐2밀리그람(톨터로딘-l-타르타르산염)

viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청녹색의 캡슐 - 1 캡슐 (약 91.79 mg) 중 - 첨가제 : 청녹색캡슐, 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

유로트롤정2mg(톨터로딘-L-타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유로트롤정2mg(톨터로딘-l-타르타르산염)

daewon pharmaceutical co., ltd. - tolterodine-l-tartrate - 흰색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정(83mg) 중 - 이 약 1정(83mg) 중,톨터로딘-l-타르타르산염,별첨규격(전과동),2.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료