중외생리식염주사액(수출명: 0.9% Sodium Chloride Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

중외생리식염주사액(수출명: 0.9% sodium chloride inj.)

jw pharmaceutical - sodium chloride - 폴리프로필렌에 든 무색 투명한 액. - 1000밀리리터 중 - 첨가제 : 주사용수 - [331]혈액대용제 - 1. 수분 및 전해질 결핍시의 보급(나트륨 결핍, 염소 결핍) 2. 주사제의 용해 희석제

파무에이주1그램(프랄리독심염화물)(수출명 : Pralidoxime chloride Inj, 1g, PAM-A PLUS INJ.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파무에이주1그램(프랄리독심염화물)(수출명 : pralidoxime chloride inj, 1g, pam-a plus inj.)

jw pharmaceutical - pralidoxime chloride - 무색 투명한 유리용기에 든 백색내지 담황색의 결정성 분말 - 1관 중 20밀리리터 - 1관 중 20밀리리터,프랄리독심염화물,kp,1,그램 - [392]해독제 - 유기인 제제의 중독

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: SYG Gemcitabine for Injection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: syg gemcitabine for injection)

samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

브이엠안티이치겔(디펜히드라민염산염)(수출명:VM Anti-itch Gel(Diphenhydramine Hydrochloride)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

브이엠안티이치겔(디펜히드라민염산염)(수출명:vm anti-itch gel(diphenhydramine hydrochloride)(수출용)

firson co., ltd. - diphenhydramine hydrochloride - 무색 투명한 겔제 - 1 g 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, dl-캄파, 글리세린, 시트르산, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 에탄올, 파라옥시벤조산프로필, 시트르산나트륨, 히드록시프로필메틸셀롤로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜, dl-캄파 - [269]기타의 외피용약 - 가려움증과 통증의 일시적인 경감 : 벌레물림, 옻 등으로 인한 경미한 피부자극과 발진

한국바이오켐아젤라스틴염산염(Azelastine Hydrochloride)(원료)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국바이오켐아젤라스틴염산염(azelastine hydrochloride)(원료)(수출용)

korea biochem pharm - 1-methylhexahydroazepin-4-one hydrochloride - 이 약은 흰색 또는 거의 흰색의 결정성 가루이다. - 첨가제 : 염화나트륨, 2-((4-클로로페닐)아세틸)벤조산, 1-메틸헥사하이드로아제핀-4-온 염산염, 염산, 메탄올, 무수황산나트륨, 벤조일하이드라진, 수산화나트륨, 아세톤, 디클로로메탄, 수산화붕소나트륨, 에탄올, 정제수, 수산화칼륨 - 의약품 조제 또는 제조용

코오롱생명과학도네페질염산염(수출용)(수출명 : Donepezil Hydrochloride) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학도네페질염산염(수출용)(수출명 : donepezil hydrochloride)

54, gieopdosi 1-ro, daesowon-myeon, chungju-si, chungcheongbuk-do, korea - benzyl bromide/1-benzyl-4-((5,6-dimethoxy-1-indanon)-2-ylidenyl)methylpiperidine/5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-1-indanone hydrochloride - 백색의 결정성 분말 - 첨가제 : 1-벤질-4-[(5,6-디메톡시-1-인다논)-2-일리데닐]메틸피페라진, 염산, 메탄올, 테트라히드로퓨란, 메틸렌클로라이드, 탄산칼륨, 수산화나트륨, 브롬화벤질, 10% 팔라듐-카본, t-부틸메틸에테르, 정제수 - 의약품 조제 또는 제제용

코오롱생명과학올로파타딘염산염(원료)(수출용)(수출명: Olopatadine hydrochloride) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코오롱생명과학올로파타딘염산염(원료)(수출용)(수출명: olopatadine hydrochloride)

kolon life science - crude olopatadine hydrochloride - 백색의 결정 또는 결정성 분말 - 첨가제 : 정제수, 크루드 올로파타딘염산염, 아세톤, 활성탄 - 의약품 조제 또는 제조용

시타포민알파정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시타포민알파정50/1000mg

daehan new pharm co.,ltd - sitagliptin hydrochloride hydrate/metformin hydrochloride with colloidal anhydrous silica - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

시타포민알파정50/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시타포민알파정50/500mg

daehan new pharm co.,ltd - sitagliptin hydrochloride hydrate/metformin hydrochloride with colloidal anhydrous silica - 밝은 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

시타포민알파정50/850mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시타포민알파정50/850mg

daehan new pharm co.,ltd - sitagliptin hydrochloride hydrate/metformin hydrochloride with colloidal anhydrous silica - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.