플루아드쿼드프리필드시린지(인플루엔자표면항원MF59C.1어쥬번트백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루아드쿼드프리필드시린지(인플루엔자표면항원mf59c.1어쥬번트백신)

meditip - purified influenza virus antigen(split virion, inactivated) a [a/victoria/4897/2022, ivr-238(h1n1)]/purified influenza virus antigen(split virion, inactivated) a [a/darwin/6/2021, ivr-227(h3n2)]/purified influenza virus antigen b type(split virion, inactivated)[b/austria/1359417/2021, bvr-26]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/phuket/3073/2013 bvr-1b] - 백색의 현탁액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 만 65세 이상의 고령자에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

코박스플루4가PF주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코박스플루4가pf주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

koreavaccine co., ltd - purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/4897/2022 ivr-238(h1n1)]/purified influenza virus antigen a type(split virion, inactivated)[a/darwin/9/2021, san-010(h3n2)]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/phuket/3073/2013]/purified influenza virus antigen b type(split virion, inactivated)[b/austria/1359417/2021, bvr-26] - 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지 - 1프리필드시린지 중-0.5ml - 첨가제 : 염화나트륨, 인산이수소 칼륨, 주사침(멸균된 1회용 주사침)(25g x 5/8(0.5 x 16 mm)), 인산수소나트륨이수화물, 주사용수, 염화칼륨 - [631]백신류 - 생후 6개월 이상의 소아 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

코박스인플루4가PF주(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코박스인플루4가pf주(인플루엔자분할백신)

koreavaccine co., ltd - purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/4897/2022 ivr-238(h1n1)]/purified influenza virus antigen a type(split virion, inactivated)[a/darwin/9/2021, san-010(h3n2)]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/california/12/2015, nymc bx-59b]/purified influenza virus antigen b type(split virion, inactivated)[b/austria/1359417/2021, bvr-26] - 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 중-0.5 밀리리터 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산수소나트륨수화물(12수화물), 1회용 주사침(25g, 5/8인치(0.5x16mm)), 인산이수소칼륨, 주사용수 - [631]백신류 - 만 3세 이상의 소아·청소년 및 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스들에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

디트루시톨SR캡슐4밀리그람(톨터로딘-L-타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디트루시톨sr캡슐4밀리그람(톨터로딘-l-타르타르산염)

viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청색의 캅셀 - 1캡슐 (약 183.62mg) 중 - 첨가제 : 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear, 청색캡슐 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

디트루시톨SR캡슐2밀리그람(톨터로딘-L-타르타르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디트루시톨sr캡슐2밀리그람(톨터로딘-l-타르타르산염)

viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청녹색의 캡슐 - 1 캡슐 (약 91.79 mg) 중 - 첨가제 : 청녹색캡슐, 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/20mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카듀엣정5mg/40mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카듀엣정5mg/40mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘삼수화물)

viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 412 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 412 mg 중-기타과립 - 1정 412 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,43.40,밀리그램/1정 412 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

카두라엑스엘서방정4mg(독사조신메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

카두라엑스엘서방정4mg(독사조신메실산염)

viatris - doxazosin mesylate - 양면이 볼록한 원형의 흰색 필름코팅정으로 한면에 미세구멍이 있다. - 1정 (297mg) 중 - 1정 (297mg) 중,독사조신메실산염,ep,5.093,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 양성전립선 비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애

리리카CR서방정82.5밀리그램(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리리카cr서방정82.5밀리그램(프레가발린)

viatris - pregabalin - 밝은 파란색의 아몬드형인 필름코팅 서방정 - 1정 (1158.750mg) 중 - 첨가제 : 산화폴리에틸렌, 카보머호모폴리머, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 ii 파란색(85f105027), 콜리돈에스알, 크로스포비돈 - [119]기타의 중추신경용약 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료