Immunine 1200 IU 1200 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunine 1200 iu 1200 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1200 j.m.

Immunine 600 IU 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunine 600 iu 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 600 j.m.

Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 250 iu fviii/190 iu vwf 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)

Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml

Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunate 1000 iu fviii/750 iu vwf 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)

Optimmune 2 mg/g maść do oczu dla psów 2 mg/g Maść do oczu 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optimmune 2 mg/g maść do oczu dla psów 2 mg/g maść do oczu

intervet international b.v. - ciclosporinum - maść do oczu - 2 mg/g - pies

Fluenz 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - Реассортанта wirusa grypy (na żywo аттенуированная) następujących szczepów:a/california/7/2009 pdm09 (Н1n1)jak szczep a/victoria/361/2011 (Н3n2), jak napięcie, b/massachusetts/2/2012, jako szczep - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku od 24 miesięcy do mniej niż 18 lat. korzystanie z fluenz powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grypa, człowiek - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. szczepionki przeciwko pandemii grypy h5n1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

P-ERY Suimmune Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

p-ery suimmune każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) emulsja do wstrzykiwań

toinen sp. z o. o. - inaktywowany parwowirus świń + inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) - świnia

Actos 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone jest wskazany w leczeniu 2 typy cukrzycy:w monoterapii:u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 u pacjentów z cukrzycą z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.