독일 - 독일어 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medice pharma gmbh & co. kg (3049544) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; methylphenidathydrochlorid (06085) 10 milligramm

독일 - 독일어 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen ag - lösung

오스트리아 - 독일어 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

abbvie gmbh - carbidopa; levodopa -

독일 - 독일어 - myHealthbox

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 20mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

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shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 40mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

독일 - 독일어 - myHealthbox

shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 60mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.

유럽 연합 - 독일어 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

유럽 연합 - 독일어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):für die behandlung von hiv-1-infektion eine antiretrovirale behandlung (art)-erfahrenen erwachsenen patienten, einschließlich derer, die stark vorbehandelt. für die behandlung von hiv-1-infektion bei pädiatrischen patienten ab dem alter von 3 jahren und mindestens 15 kg körpergewicht. bei der entscheidung über die einleitung der behandlung mit darunavir co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir, sollte besondere beachtung geschenkt werden, um die behandlung der geschichte der einzelnen patienten und das muster der mutationen im zusammenhang mit anderen agenten. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. darunavir co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir ist angezeigt in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von patienten mit humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. bei der entscheidung über die einleitung der behandlung mit darunavir in einer solchen art-erfahrenen patienten, genotypische tests sollten als richtschnur für die verwendung von darunavir (siehe abschnitte 4. 2, 4. 3, 4. 4 und 5.

유럽 연합 - 독일어 - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulose, multidrug-resistant - antimycobakterien - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

오스트리아 - 독일어 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - darunavir -