Zantac 150 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - brusetablett - 150 mg

Zantac 150 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - tablett - 150 mg

Binosto 70 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

binosto 70 mg

pharmaprim ab - alendronatnatriumtrihydrat - brusetablett - 70 mg

Hedylon 25 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

hedylon 25 mg

livisto int’l, s.l. - prednisolon - tablett - 25 mg

Hedylon 5 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

hedylon 5 mg

livisto int’l, s.l. - prednisolon - tablett - 5 mg

Aptivus 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.

Combivir 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - epivir er indisert som en del av antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av humane immunsviktvirus (hiv) -infiserte voksne og barn.

Kuvan 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - kuvan er indisert for behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos voksne og pediatriske pasienter i alle aldre med fenylketonuri (pku) som har vist seg å være responsiv overfor slik behandling. kuvan er også angitt for behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) i voksne og paediatric pasienter i alle aldre med tetrahydrobiopterin (bh4) mangel som har vist seg å være lydhør for slik behandling.