보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

delta pharma d.o.o. sarajevo - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - jedna napunjena injekciona šprica sadrži 4000 i.j. antixa aktivnosti enoksaparinnatrijuma (što odgovara 40 mg) u 0,4 ml vode za injekcije (100 mg/ml)

보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

delta pharma d.o.o. sarajevo - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - jedna napunjena injekciona šprica sadrži 4000 i.j. antixa aktivnosti enoksaparinnatrijuma (što odgovara 40 mg) u 0,4 ml vode za injekcije (100 mg/ml)

보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

delta pharma d.o.o. sarajevo - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - jedna napunjena injekciona šprica sadrži 6000 i.j. antixa aktivnosti enoksaparinnatrijuma (što odgovara 60 mg) u 0,6 ml vode za injekcije (100 mg/ml)

보스니아 헤르체고비나 - 크로아티아어 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

delta pharma d.o.o. sarajevo - enoksaparina - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 100 mg/1 ml - jedna napunjena injekciona šprica sadrži 8000 i.j. antixa aktivnosti enoksaparinnatrijuma (što odgovara 80 mg) u 0,8 ml vode za injekcije (100 mg/ml)

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronske kiseline - prijelom, kosti - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprečavanje događaja povezanih s kostiju (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - renvela je indicirana za kontrolu hiperfosfatemije kod odraslih osoba koje primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. renvela također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси vitamin d3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - Севеламера kalcijev winthrop je dizajniran za kontrolu hyperphosphataemia kod odraslih pacijenata koji primaju гемодиализ ili перитонеальный dijaliza. Севеламера kalcijev winthrop također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu > 1. 78 mmol / l. Севеламера kalcijev winthrop treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси-vitamin d3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - svi ostali terapeutski proizvodi - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hidroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - tasermititet je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. sevelamer hidroklorida treba koristiti u kontekstu više terapijskih pristupa, koji mogu uključivati kalcij dodataka, 1,25 dihidroksi vitamina d3 ili jedan od svojih analoga kontrolirati razvoj bolesti bubrega kostiju.

유럽 연합 - 크로아티아어 - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.