체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 665 kyselina glutamovÁ; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 366 monohydrÁt kyseliny citronovÉ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan - potahovaná tableta - 80mg - valsartan

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 160mg/12,5mg - valsartan a diuretika

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 160mg/25mg - valsartan a diuretika

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 320mg/12,5mg - valsartan a diuretika

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13182 valsartan; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 80mg/12,5mg - valsartan a diuretika

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.