sitagliptin +pharma 25mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 25mg - sitagliptin
sitagliptin +pharma 50mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin
solutio thomas cum procaino ardeapharma koncentrát pro infuzní roztok
ardeapharma, a.s., Ševětín array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1202 prokain-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - kardioplegickÉ roztoky
tamsulosin +pharma 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin
teriflunomid +pharma 14mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
gemcitabin sun 10mg/ml infuzní roztok
sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - infuzní roztok - 10mg/ml - gemcitabin
dasatinib accordpharma
accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase. chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib. ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib. newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.
telmisartan teva pharma
teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.
skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)
ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.