RANISAN 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ranisan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ranitidiini

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluconazole b. braun 2 mg/ml infuusioneste, liuos

b. braun melsungen ag - fluconazole - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - flukonatsoli

Vodask 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vodask 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

pharmathen s.a. - voriconazole - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - vorikonatsoli

NAPROXEN ORION 25 mg/ml oraalisuspensio 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

naproxen orion 25 mg/ml oraalisuspensio

orion corporation - naproxenum - oraalisuspensio - 25 mg/ml - naprokseeni

Triplo 500 mg / 50 mg poretabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

triplo 500 mg / 50 mg poretabletti

orifarm generics a/s - acetylsalicylic acid, caffeine - poretabletti - 500 mg / 50 mg - asetyylisalisyylihappo

Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml injektioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adrenalin ethypharm 1 mg/ml injektioneste, liuos

ethypharm - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - adrenaliini

Invokana 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Vokanamet 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vokanamet on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalio ja liikunta parantaa glukoositasapainoa:potilailla, joilla ei ole saatu riittävästi hallintaan niiden suurinta siedettyä annosta metformiinia yksin potilaille heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien insuliini, kun nämä eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. potilaille, joita jo hoidettiin yhdistelmä canagliflozin ja metformiinin yhdistelmää erillisinä tabletsfor tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmä hoitojen vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Incresync 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Ebymect 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflotsiini-propaanidioli monohydraatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - tyypin 2 diabetes mellitusfor hoito verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan. monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmä hoitojen vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. tyypin 1 diabetes mellitusedistride on tarkoitettu aikuisten hoitoon verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 1 diabetes lisänä insuliinia potilailla, joiden bmi ≥ 27 kg/m2, kun insuliinia ei yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.