Ebymect

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2019

유효 성분:

dapagliflotsiini-propaanidioli monohydraatti, metformiinihydrokloridia

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

치료 그룹:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

치료 영역:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

치료 징후:

Tyypin 2 diabetes mellitusFor hoito verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 2 diabetes lisänä ruokavalion ja liikunnan. monoterapiana kun metformiini ei pidetä riittävänä, koska suvaitsemattomuutta. lisäksi muiden lääkkeiden hoitoon tyypin 2 diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmä hoitojen vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5. Tyypin 1 diabetes mellitusEdistride on tarkoitettu aikuisten hoitoon verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa tyypin 1 diabetes lisänä insuliinia potilailla, joiden BMI ≥ 27 kg/m2, kun insuliinia ei yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2015-11-15

환자 정보 전단

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EBYMECT 5 MG/850 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
EBYMECT 5 MG/1 000 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
dapagliflotsiini/metformiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ebymect on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ebymect-valmistetta
3.
Miten Ebymect-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ebymect-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EBYMECT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ebymect sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, dapagliflotsiinia ja
metformiinia. Molemmat kuuluvat suun
kautta otettavien diabeteslääkkeiden ryhmään. Molemmat ovat suun
kautta otettavia diabeteslääkkeitä.
Ebymect-valmistetta käytetään aikuispotilaiden (vähintään
18-vuotiaiden) tyypin 2 diabeteksen hoitoon.
Jos sinulla on tyypin 2 diabetes, haimasi ei tuota riittävästi
insuliinia tai elimistösi ei pysty käyttämään
tuottamaansa insuliinia oikein. Tämä johtaa veren korkeaan
sokeripitoisuuteen.

Dapagliflotsiini poistaa ylimääräisen sokerin elimistöstäsi
virtsan kautta ja alentaa veressä olevan
sokerin määrää. Se voi auttaa myös ehkäisemään
sydänsairautta.

Metformiini vaikuttaa pääasiassa estämä glukoosin tuotantoa
maksassa.
Tyypin 2 d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ebymect 5 mg/850 mg kalvopäällysteinen tabletti
Ebymect 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ebymect 5 mg/850 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi tabletti sisältää dapagliflotsiinipropaanidiolimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg
dapagliflotsiinia ja 850 mg metformiinihydrokloridia.
Ebymect 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi tabletti sisältää dapagliflotsiinipropaanidiolimonohydraattia
määrän, joka vastaa 5 mg
dapagliflotsiinia ja 1 000 mg metformiinihydrokloridia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Ebymect 5 mg/850 mg kalvopäällysteinen tabletti
Ruskea, kaksoiskupera, 9,5 x 20 mm:n kokoinen soikea
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "5/850" ja toisella puolella merkintä "1067".
Ebymect 5 mg/1 000 mg kalvopäällysteinen tabletti
Keltainen, kaksoiskupera, 10,5 x 21,5 mm:n kokoinen soikea
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä "5/1000" ja toisella puolella merkintä "1069".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ebymect on tarkoitettu aikuisille potilaille tyypin 2 diabeteksen
hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisäksi:

kun hoitotasapaino on riittämätön, vaikka potilas käyttää
suurinta siedettyä annosta pelkkää
metformiinia

yhdistettynä muihin diabeteslääkkeisiin, kun metformiinin ja
näiden lääkevalmisteiden käytöllä ei
saavuteta riittävää hoitotasapainoa

kun potilasta hoidetaan jo samanaikaisesti dapagliflotsiinilla ja
metformiinilla, jotka otetaan
erillisinä tabletteina.
Yhdistelmähoitoja, vaikutuksia glukoositasapainoon, sydän- ja
verisuonitapahtumia sekä tutkittuja
populaatioita koskevat tutkimustulokset on kuvattu kohdissa 4.4, 4.5
ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset, joiden munuaistoiminta on normaali (glomerulusten
suodatusnopeus [GFR] ≥ 90 ml/min)_
Suositusannos on yksi tabletti kaksi 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-08-2019

문서 기록보기