에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxosmithkline biologicals sa belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) 2,5ug (1) adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (al(oh)3) 0.3mg al3+ y fosfato de aluminio (alpo4) 0.2mg al3+

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

consultora cqf group ltda. - sin formulas

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

consultora cqf group ltda. - sin formulas

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cela cosmÉticos s.a. - sin formulas

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

cela cosmÉticos s.a. - sin formulas

베네수엘라 - 스페인어 - Instituto Nacional de Higiene

aventis pharma s.a. - virus gripal conteniendo antigenos analogos - suspension inyectable - 15-15-15 ug/0,5ml(a)

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en pacientes adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - sevoflurano - lÍquido para inhalaciÓn del vapor - excipientes: no contiene excipientes - sevoflurano - perros

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - inmunosupresores - la enfermedad de crohn diseasestelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un tnfa antagonista o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la colitis colitisstelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada con, pérdida de respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológico o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en adultos que no responden, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato psoraleno y luz ultravioleta a. pediátrica de la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los pacientes niños y adolescentes de la edad de 6 años y mayores, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies. psoriásica arthritisstelara, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior no biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), la terapia ha sido insuficiente.