Ekvádor - španělština - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi pasteur francia - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn. - suspension inyectable - una dosis*(0,5 ml) contienen: toxoide diftérico no menos de 20 ui** toxoide tetánico no menos de 40 ui** antigenos de bordetella pertussis: toxoide pertussis 25 microgramos hemaglutinina filamentosa 25 microgramos poliovirus(inactivado)*** tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d**** tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d**** tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d**** antígeno de superficie de la hepatitis b***** 10 microgramos polisacárido de haemophilus influenzae tipo b (polirribosilribitol fosfato) 12 microgramos conjugado con proteína de tétanos 22-36 mircrogramos *adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (0,6 mg al³+) **unidades internacionales. ***producidos en células vero. ****cantidad antigénica equivalente en la vacuna. *****producido en células de levadura hansenula polymorpha mediante tecnología recombinante de adn.

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serum institute of india pvt. ltd india - cada 1 ml de dosis contiene: antígenos de superficie purificados de hepatitis b?.20 mcg producido en levadura hansenula polimorfa - suspension inyectable - cada 1 ml de dosis contiene: antígenos de superficie purificados de hepatitis b?.20 mcg producido en levadura hansenula polimorfa

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sanofi pasteur [fr] france - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos - suspensiÓn inyectable - una dosis (0,5 ml) contiene: toxoide diftérico (1) ? 20 ui (2,3) (30 lf) toxoide tetánico (1) ? 40 ui (3,4 ) (10 lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 25 microgramos hemaglutinina filamentosa (1) 25 microgramos poliovirus (inactivado)(5) - tipo 1 (mahoney) 40 unidades de antígeno d (6) - tipo 2 (mef-1) 8 unidades de antígeno d (6) - tipo 3 (saukett) 32 unidades de antígeno d (6) (1)adsorbida en hidróxido de aluminio, hidratado 0,3 mg al 3+ (2) como límite inferior de confianza (p = 0,95) y no menos de 30 ui en promedio (3) o actividad equivalente determinada por una evaluación de la inmunogenicidad (4)como límite de confianza inferior (p= 0,95) (5)producidos a partir de células vero. (6)o cantidad equivalente de antígeno, determinada según un método inmunoquímico apropiado. tetraxim puede contener trazas de glutaraldehído, neomicina, estreptomicina y polimixina b excipiente de efecto notorio: fenilalanina 12.5 microgramos

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glaxosmithkline biologicals sa belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) 2,5ug (1) adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (al(oh)3) 0.3mg al3+ y fosfato de aluminio (alpo4) 0.2mg al3+

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

consultora cqf group ltda. - sin formulas

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Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Venezuela - španělština - Instituto Nacional de Higiene

aventis pharma s.a. - virus gripal conteniendo antigenos analogos - suspension inyectable - 15-15-15 ug/0,5ml(a)

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en pacientes adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.