대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

samik pharmaceutical co., ltd. - levocetirizine hydrochloride - 흰색 또는 미황색의 타원형 필름코팅정 - 내수용: 1정(104mg) 중 / 수출용 : 1정(151mg) 중-내수용/내수용: 1정(104mg) 중 / 수출용 : 1정(151mg) 중-수출용 - 첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성이산화규소, 오파드라이흰색(03f68945), 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [141]항히스타민제 - 다음 질환의 증상 완화 1. 계절성 알레르기성 비염 또는 다년성 알레르기성 비염(지속적 알레르기성 비염 포함) 2. 만성 특발성 두드러기 3. 가려움증을 동반한 피부염 및 습진(하이드로코티손 외용제와 병용)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

rp bio inc. - cetirizine hydrochloride - 무색 내지 연보라색의 내용물이 든 보라색의 투명한 타원형 연질캡슐 - 1캡슐(460밀리그램) 중 - 1캡슐(460밀리그램) 중,세티리진염산염,bp,10.00,밀리그램 - [141]항히스타민제 - 계절성 및 다년성 알레르기성 비염(코염), 알레르기성 결막염, 만성 특발성(원인불명의) 두드러기, 피부 소양증(가려움증)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

rp bio inc. - cetirizine hydrochloride - 무색 내지 연보라색의 내용물이 든 보라색의 투명한 타원형 연질캡슐 - 1캡슐(265mg)중 - 1캡슐(265mg)중,세티리진염산염,bp,5.00,밀리그램 - [141]항히스타민제 - 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

daewoong pharmaceuticals - cetirizine hydrochloride - 무색 내지 연보라색의 내용물이 든 보라색의 투명한 타원형 연질캡슐 - 1캡슐(265mg)중 - 1캡슐(265mg)중,세티리진염산염,bp,5.00,밀리그램 - [141]항히스타민제 - 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

crystallifescience - levocetirizine hydrochloride - 흰색 또는 미황색의 타원형 필름코팅정제 - 1정(103mg) 중 - 1정(103mg) 중,레보세티리진염산염,별첨규격(전과동),5.0,밀리그램 - [141]항히스타민제 - 다음 질환의 증상 완화 1. 계절성 알레르기성 비염 또는 다년성 알레르기성 비염 (지속적 알레르기성 비염 포함) 2. 만성 특발성 두드러기 3. 가려움증을 동반한 피부염 및 습진 (하이드로코티손 외용제와 병용)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

korea united pharm. - cetirizine hydrochloride - 흰색의 타원형 필름 코팅정제 - 1정(122밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이 흰색(oy-c-7000a), 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [141]항히스타민제 - 1. 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증 2. 하이드로코티손 외용제와 병용에 의한 습진, 피부염(정제에 한함)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

sk chemicals co., ltd. - cetirizine hydrochloride - 미황색 투명한 액상 내용물이 든 보라색 타원형 연질캡슐 - 이 약 1캡슐(459.34mg) 중 - 이 약 1캡슐(459.34mg) 중,세티리진염산염,bp,10.0,밀리그램 - [141]항히스타민제 - 계절성 및 다년성 알레르기성 비염(코염), 알레르기성 결막염, 만성 특발성(원인불명의) 두드러기, 피부 소양증(가려움증)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - regdanvimab - 무색 또는 연한 노란색이고 투명에서 탁한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - pcr 검사 등을 통해 코로나바이러스감염증-19가 확진된 성인으로서, 다음 기준에 모두 해당하는 고위험군 경증*에서 모든 중등증 환자의 치료 1) 실내 공기에서 산소포화도가 94%를 초과하는 자 2) 보조적인 산소 공급이 필요하지 않은 자 3) 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자 * 고위험군 경증 : 고령자(50세 초과), 비만(체질량지수[bmi] 30kg/m2 초과), 심혈관질환(고혈압 포함), 만성 폐질환(천식 포함), 당뇨, 만성 신장질환(투석 포함), 만성 간질환, 질환 또는 치료에 의한 면역 억제 상태(예: 암치료, 골수 또는 장기 이식, 면역결핍, hiv, 겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 그리고 면역 약화 약물의 장기간 복용) 중 하나 이상에 해당하는 경증 환자

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국엠에스디(유) - 투명하거나 약간 유백광의, 무색 또는 옅은 노란색의 액체가 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1 바이알 (4.0 ㎖ 중) - 1 바이알 (4.0 ㎖ 중),펨브롤리주맙,별규,100.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)종근당 - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 투명한 바이알에 들어있는 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,보르테조밉삼합체,별규,3.3,밀리그램 - [421]항악성종양제